Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale:  CLARITROMICINA  TEVA,  AIC:  037559   per   tutte   le
confezioni autorizzate; Codice Pratica C1B/2013/2782;  Variazione  n.
UK/H/0798/01-02/IB/0048   Tipo   IB    n.    A.2.b.:Modifica    della
denominazione del medicinale in Austria, da: Clarithromycin  Teva  a:
Clarithromycin ratiopharm GmbH. 
  Medicinale: QUETIAPINA TEVA, AIC: 040510 per  tutte  le  confezioni
autorizzate;   Codice    Pratica    C1A/2013/937;    Variazione    n.
UK/H/1228/01-05/IA/024, Tipo IAin n.  A.1.:  Modifica  dell'indirizzo
del titolare AIC in Portogallo, Teva Pharma - Produtos  Farmaceuticos
Lda, da: Lagoas Park, Edificio  1,  Piso  3,  2740-264  Porto  Salvo,
Portogallo, a: Lagoas Park,  Edificio  5A,  Piso  2,  2740-245  Porto
Salvo, Portogallo. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T13ADD14022