Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del regolamento 1234/2008 - Codice pratica N1A/2013/2766. 

  Specialita' medicinale: EFEDRINA S.A.L.F. A.I.C. n.  030665  (tutte
le confezioni). 
  Tipologia variazione: 
    Variazione tipo IA n. B.III. a) 2 presentazione di un certificato
di conformita' alla farmacopea europea aggiornato  per  una  sostanza
attiva  (EFEDRINA  CLORIDRATO)  da  parte  di  un  fabbricante   gia'
approvato (R1 CEP - 2006 234 - Rev - 00 del 16 gennaio 2013). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentanrte 
                        Anna Maria Martinelli 

 
TC13ADD14531