NOVARTIS EUROPHARM LTD

(GU Parte Seconda n.145 del 10-12-2013)

 
Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                      d.lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinale: TAREG 3 mg/ml soluzione orale (AIC 033178423/M) 
  Titolare  AIC:  Novartis  Europharm  Limited,   Wimblehurst   Road,
Horsham, West Sussex RH12 4AB, Regno Unito. 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta approvazione della seguente variazione di tipo IA. 
  Codice Pratica: C1A/2013/3078 
  No. di procedura: SE/H/406/07/IA/133/G 
  Tipo IA no B.II.b.1.a:  Aggiunta  di  un  sito  di  confezionamento
secondario, SIA Oriola Riga, Latvia. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
T13ADD15497
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.