Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinali: ALENDRONATO  RATIOPHARM  ,  AIC  037085  per  tutte  le
confezioni autorizzate, Variazione n. SE/H/0513/002/IA/0046/G; 
  BRIMONIDINA  RATIOPHARM,  AIC  038671  per  tutte   le   confezioni
autorizzate, Variazione n. DK/H/1270/001/IA/0013/G; 
  FENPATCH,  AIC  037563  per  tutte   le   confezioni   autorizzate,
Variazione n. DE/H/0634/001/IA/0035/G; 
  LISINOPRIL  RATIOPHARM,  AIC  037426  per   tutte   le   confezioni
autorizzate, Variazione n. DE/H/0251/002/IA/0037/G; 
  PRAMIPEXOLO  RATIOPHARM,  AIC  039765  per  tutte   le   confezioni
autorizzate, Variazione n. DE/H/1258/001-004/IA/0012/G; 
  RAMIPRIL  RATIOPHARM,  AIC   036905   per   tutte   le   confezioni
autorizzate, Variazione n. DK/H/0645/002-004/IA/0033/G; 
  Supergrouping  variation  n.  DE/H/xxxx/IA/337/G;  Codice  Pratica:
C1A/2013/3288; Tipo IA n. A.5.b.:  Modifica  del  nome  del  sito  di
confezionamento del prodotto finito, da:  Farpack  AS,  Karihaugveien
22, NO-1086 Oslo, Norvegia a: Farmagon AS, Karihaugveien 22,  NO-1086
Oslo, Norvegia. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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