Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs.
219/2006 e s.m.i.
Specialita' medicinale: CLODY
Confezioni:
100 mg/3,3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare con
lidocaina 1% - 6 fiale 3,3 ml - A.I.C. n. 034294013
100 mg/3,3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare con
lidocaina 1% - 12 fiale 3,3 ml - A.I.C. n. 034294025
200 mg/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare con
lidocaina 1% - 3 fiale 4 ml - A.I.C. n. 034294102
200 mg/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare con
lidocaina 1% - 6 fiale 4 ml - A.I.C. n. 034294114
300 mg/10 ml concentrato per soluzione per infusione - 6 fiale 10
ml - AIC n. 034294037
«Ai sensi del regolamento CE 1234/2008 e della determinazione AIFA
18 dicembre 2009, si informa dell'avvenuta approvazione della
seguente variazione».
Codice pratica: N1A/2017/2337 Variazione tipo IA A.4 Modifica del
nome del produttore del principio attivo, Sodio Clodronato:
Da: Farchemia S.r.l.
a: CORDEN PHARMA BERGAMO S.p.A.
I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
Un procuratore
dott. Attilio Sarzi Sartori
TU18ADD400