Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre  2007,  n.  274  e  s.m.i.,
 della Determinazione 25 agosto 2011 e del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Specialita'  Medicinale:  VOLTADVANCE  -   Confezioni:   tutte   le
confezioni 
  A.I.C.: 035500 
  Codice Pratica N1A/2017/2516 - Grouping di 2 variazioni tipo IA  n.
B.III.1.a.2:  aggiornamenti  del  Certificato  di  Conformita'   alla
Farmacopea Europea autorizzato  per  la  sostanza  attiva  Diclofenac
sodium prodotta da Olon S.p.A., da CEP n. R0-CEP  2009-303-Rev  02  a
R1-CEP 2009-303-Rev 00 e da CEP n. R1-CEP 2009-303-Rev  00  a  R1-CEP
2009-303-Rev 01. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                 dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli 

 
TX18ADD1284