Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Specialita' medicinale: ACRIDON 
  Confezione e numero AIC: 
  35 mg compresse rivestite con film, 4 compresse, AIC n. 039615012 
  Codice Pratica: N1B/2017/2302 
  Variazione Tipo IB, B.I.d.1.a.4): aggiunta del re-test period di  3
anni per risedronato sodico. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
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