Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.Modifica apportata ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i.
Codice Pratica:N1B/2018/396
Titolare AIC: Johnson & Johnson S.p.A.
Medicinali e numeri di AIC: ACTIBU FEBBRE E DOLORE, 400 mg
compresse rivestite con film
AIC 029129069- 10 compresse
Tipologia di variazione: Gropuping di 3 Variazioni di Tipo IB e 1
Variazione di Tipo IA
Tipo di modifica:1 Variazione B.II.b.3.a) - Modifica minore nel
procedimento di fabbricazione. 3 Variazioni B.II.b.5.c) -
Soppressione di una prova in corso di fabbricazione non
significativa, soppressione dellaparticle size distribution, bulk
density e tapped density in corso di fabbricazione.
Codice Pratica: N1A/2018/412
Titolare AIC: Johnson & Johnson S.p.A.
Medicinali e numeri di AIC: ACTIBU FEBBRE E DOLORE, 200 mg
compresse rivestite con film
AIC 029129020- 10compresse
AIC 029129018 - 12 compresse
AIC 029129032 - 20 compresse
Tipologia di variazione: Singola Variazione di tipo IA
Tipo di modifica: B.II.b.3.a) - Modifica minore nel procedimento di
fabbricazione.
I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.
Un procuratore
dott.ssa Daniela Gambaletta
TX18ADD5839