Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi
del Decreto Legislativo 29 Dicembre 2007, n. 274
Titolare e/o Produttore: Grifols Italia S.p.A. Sede legale: c.s.
Specialita' medicinali: PROBUMIN (044549)
ATTERTIUM (044565)
PLITATE (044564).
Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE:
Variazione Tipo IAIN grouped, n. B.II.b.1.a) Introduzione del sito
di confezionamento secondario alternativo: GRIFOLS WORLDWIDE
OPERATIONS LTD. (GWWO), Grange Castle Business Park, Grange Castle,
Clondalkin, Dublin 22, lreland.
(Pratica Codice: N1A/2018/485).
I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione possono essere
mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in
etichetta.
La presente modifica si assume come approvata a far data dal giorno
successivo alla sua pubblicazione.
Il procuratore
Alessandra D'Amici
TX18ADD7357