Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano secondo procedura
nazionale Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo
29/12/2007, n. 274.
Titolare AIC: Laboratori Guidotti S.p.A.
Specialita' medicinale: LACIREX
Confezioni e numeri di AIC:
4 mg compresse rivestire con film - 28 compresse (A.I.C. n.
027831039)
6 mg compresse rivestire con film - 14 compresse (A.I.C. n.
027831041)
6 mg compresse rivestire con film - 28 compresse (A.I.C. n.
027831054)
Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa
dell'avvenuta approvazione della seguente modifica apportata in
accordo al REGOLAMENTO (CE) 1234/2008 e s.m.:
Variazione IB-B.I.b.2.a: modifica minore ad una procedura di prova
approvata per il principio attivo lacidipina: correzione del metodo
analitico per il solvente Propan-2-olo.
Data di approvazione: 13 ottobre 2018. Codice pratica:
N1B/2018/1436
I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
Il procuratore
dott. Roberto Pala
TX18ADD10417