Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
Titolare: Apogepha Arzneimittel GmbH - Kyffhäuserstrasse, 27 -
01309 Dresden - Germania
Codice pratica: C1A/2018/2190 - N° di Procedura Europea
DE/H/5611/IA/003/G
Medicinale: MICTONORM
Confezioni e numeri di A.I.C.: "30 mg capsule a rilascio
modificato" A.I.C. 037768 (tutte le confezioni).
Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE 1234/2008 e s.m.:
Grouping di variazioni: tipo IA n. B.II.b.2.a - Aggiunta di un sito
in cui si effettuano il controllo dei lotti/le prove: Losan Pharma
GmbH
Neuenburg site: Otto-Hahn-Str. 13, 79395 Neuenburg, Germania.
Eschbach site: Eschbacher Str. 2, 79427 Eschbach, Germania.
Data di implementazione: 28.06.2018
Tipo IA n. B.II.e.1.a.1 - Modifica del confezionamento primario del
prodotto finito (foglio di alluminio). Data di implementazione:
01.07.2018
Tipo IA n. B.III.1.b.2 - Presentazione di un nuovo certificato di
conformita' alla farmacopea europea relativo al rischio di TSE per l'
eccipiente gelatina: R1-CEP 2010-043 Rev00. CEP Holder: Rousselot,
Kanaaldijk Noord 20-21, The Netherlands-5691 NM Son. Sito di
produzione: Rousselot Peabody Inc., 227 Washington Street, USA -
01960 Peabody, Massachusetts. Data di implementazione: 01.10.2017
Tipo IA n. B.III.1.b.4 - Eliminazione di certificati di conformita'
alla farmacopea europea relativo al rischio di TSE per un eccipiente
(gelatina): Rousselot R1-CEP 2000-027 current revision; Rousselot
R1-CEP 2001-332 current revision; Gelita Group R1-CEP 2003-172,
current revision; PB Gelatins R1-CEP 2002-110, current revision. Data
di implementazione: 01.10.2017
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in
etichetta.
Un procuratore speciale
dott.ssa Claudia Ghislieri
TX18ADD10759