Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
Titolare: Vemedia Manufacturing B.V., Verrijn Stuartweg 60, 1112 AX
Diemen, Paesi Bassi.
Codice pratica: N1A/2018/1151
Medicinale: DELTARINOLO, Confezione: A.I.C. n. 012811016
Medicinale: ESSAVEN, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 036193
Medicinale: FOILLE INSETTI, Confezione: A.I.C. n. 020051037
Medicinale: FOILLE SCOTTATURE, Confezione: A.I.C. n. 006228062
Medicinale: FOILLE SOLE, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 027546
Medicinale: LIOTONDOL, Confezione: A.I.C. n. 036929014
Medicinale: LIOTONDOL ACTION, Confezioni: Tutte - A.I.C. n.
035790017
Medicinale: LIOTONTRAUMA, Confezione: A.I.C. n. 037375021
Medicinale: MAGNESIA S. PELLEGRINO, Confezioni: Tutte - A.I.C. n.
006570
Medicinale: MIGPRIV, Confezione: A.I.C. n. 029474018
Medicinale: RUSCOROID, Confezione: A.I.C. n. 025825023
Medicinale: TEGENS, Confezioni: Tutte - A.I.C. n. 023539
Grouping di variazioni: Variazione di tipo IAIN n. C.I.8 a):
Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza per i
medicinali per uso umano.
Data di implementazione: 20.10.2018
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in
etichetta.
Un procuratore speciale
Niels Grent
TX18ADD11022