Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Estratto comunicazione notifica regolare
Tipo di modifica: Modifica stampati
Codice Pratica N° N1B/2018/1000; N1B/2015/5724
Medicinale: AZOTO PROTOSSIDO RIVOIRA PHARMA
Codice farmaco: 039292
Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3.z; C.I.1.z
Modifica apportata: Adeguamento del Foglio Illustrativo del
medicinale Azoto Protossido Rivoira Pharma al formato Q.R.D.
Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e Foglio
illustrativo causa raccomandazione PRAC (paragrafi 4.4 e 4.8 del
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo)
E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si
ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC.
Il Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in commercio deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente
comunicazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di
ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di
metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al
farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
Il legale rappresentante
Paolo Tirone
TX18ADD11096