Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Estratto comunicazione notifica regolare
Codice pratica: C1B/2017/2544.
Specialita' medicinale: YANTIL AIC 040425/040428/041572 (tutte le
confezioni dei dosaggi compresse a rilascio prolungato
25-50-100-150-200-250 mg).
Procedura europea DE/H/2021/04-09/IB/027. Tipologia variazione:
tipo IB C.I.z
Titolare: Grünenthal Italia S.r.l.
Modifica apportata: aggiornamento delle informazioni del medicinale
YANTIL compresse a rilascio prolungato, Riassunto delle
Caratteristiche di Prodotto e Foglio Illustrativo, correzioni
editoriali, modifiche di adeguamento all'ultimo QRD template ed
aggiunta delle sezioni 17 e 18 alle Etichette.
E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2,
4.8 del RCP e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e
delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la
responsabilita' si ritiene affidata all'Azienda titolare dell'AIC.
Il Titolare dell'AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla
data di pubblicazione in GURI della variazione, al Riassunto delle
Caratteristiche di Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti prodotti alla data
di pubblicazione in GURI della variazione che i lotti prodotti nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate possono essere mantenuti in commercio fino alla
data di scadenza del medicinale indicata in etichetta.
A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione in
Gazzetta Ufficiale della presente comunicazione, i farmacisti sono
tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il Titolare AIC
rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato
entro il medesimo termine.
Un procuratore
dott.ssa Isabella Masserini
TX18ADD11118