Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del  Decreto
Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i.,  della  Determinazione
            25 agosto 2011 e del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Titolare  AIC:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare  S.p.A.,  via
Zambeletti s.n.c., 20021 Baranzate (MI). 
  Codice pratica: N1A/2018/1893 -  Specialita'  medicinale:  EUMOVATE
0,5 mg/g crema - AIC 024603019 - tubo da 30 g 
  Codice pratica: N1A/2018/1896 - Specialita'  medicinale:  ECZEDERMA
0,5 mg/g crema - AIC 041371016 - tubo da 30 g 
  Tipologia variazione: variazione tipo IAIN - B.II.b.2 c) 1 
  Modifica apportata: Aggiunta di  un  fabbricante  responsabile  del
rilascio dei lotti escluso il controllo dei lotti  -  GlaxoSmithKline
Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse  4  80339  Munchen  -
Germany. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                 dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli 

 
TX19ADD1306