MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS S.R.L.
Sede legale: via Filippo Turati, 40 - 20121 Milano
Codice Fiscale: 03859880969
Partita IVA: 03859880969

(GU Parte Seconda n.147 del 14-12-2019)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
             del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare AIC: Mundipharma Pharmaceuticals S.r.l. 
  Medicinale: PENTHROX - Metossiflurano 99,9% vapore per  inalazione,
liquido - AIC: 045520 - tutte le confezioni. 
  Procedura  Europea   n.   IE/H/0855/001/IB/007.   Codice   Pratica:
C1B/2019/2962. 
  Tipo di Modifica apportata: Var. IB, A.1)  Modifica  dell'indirizzo
del Titolare AIC in Italia Mundipharma Pharmaceuticals srl da "via G.
Serbelloni 4, 20122, Milano" a "via F. Turati 40, 20121, Milano" 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n.219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto   sugli   stampati   (paragrafo   7   del   Riassunto   delle
Caratteristiche del Prodotto  e  corrispondente  sezione  del  Foglio
Illustrativo e delle etichette), relativamente alle confezioni  sopra
elencate, e la  responsabilita'  si  ritiene  affidata  alla  Azienda
titolare dell'AIC. 
  A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio deve apportare le  modifiche  autorizzate
al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre  i
sei mesi dalla medesima data, le modifiche  devono  essere  apportate
anche al Foglio Illustrativo e all'etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Fabio Venturini 

 
TX19ADD13436
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.