Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare: Zambon Italia S.r.l. - Via Lillo del Duca 10 - Bresso (MI) Specialita' medicinale: SPIDIDOL ANALGESICO "200 mg" 12 compresse - AIC 028710034 "200 mg granulato per soluzione orale" 12 buste - AIC 028710022 Specialita' medicinale: SPIDIDOL "400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca" 12 buste - AIC 039600022 "400 mg granulato per soluzione orale gusto menta-anice" 12 buste - AIC 039600034 "400 mg compresse rivestite con film" 6 compresse - AIC 039600046 "400 mg compresse rivestite con film" 3 compresse - AIC 039600059 "400 mg compresse rivestite con film" 12 compresse - AIC 039600010 "400 mg compresse rivestite con film" 20 compresse - AIC 039600061 "400 mg compresse rivestite con film" 24 compresse - AIC 039600073 "400 mg compresse rivestite con film" 30 compresse - AIC 039600085 Specialita' medicinale: SPIDIFEN "400 mg granulato per soluzione orale aroma albicocca" 30 buste - AIC 026916104 "600 mg granulato per soluzione orale aroma albicocca" 30 buste - AIC 026916130 "600 mg granulato per soluzione orale aroma albicocca" 10 buste - AIC 026916179 "600 mg granulato per soluzione orale aroma cola-limone" 30 buste - AIC 026916142 "600 mg granulato per soluzione orale aroma menta-anice" 10 buste - AIC 026916155 "600 mg granulato per soluzione orale aroma cola-limone" 10 buste - AIC 026916167 "400 mg compresse rivestite con film" 30 compresse - AIC 026916080 CODICE PRATICA: N1A/2021/338 Grouping variationion Tipo IA B.III.1.a.2 - Presentazione di un CEP aggiornato relativo ad un fabbricante gia' autorizzato per il principio attivo ibuprofene (Hubei Biocause Heilen Pharmaceutical Co. Ltd R1-CEP 2002-099-REV 07). I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. La modifica entra in vigore il giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott. Ivan Lunghi TX21ADD3551