IPSO PHARMA S.R.L.

(GU Parte Seconda n.43 del 10-4-2021)

 
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
                  del Regolamento (CE) n. 1234/2008 
 

  Specialita' Medicinale: COLCAD 
  Confezioni: 017, 029, 031, 043, 056, 068, 070 - AIC 046454 
  Codice Pratica: N1B/2021/303 
  Titolare AIC: Ipso Pharma S.r.l. 
  Tipologia  variazione:  Grouping  di  n.4  Variazioni  [Tipo  IB  -
B.II.b.1e), Tipo IAIN - B.II.b.1b), Tipo IAIN - B.II.b.1a), Tipo IAIN
- B.II.b.2c)2] 
  Tipo di Modifica: Aggiunta di un sito in cui sono effettuate  tutte
le operazioni del procedimento di fabbricazione del prodotto  finito.
Aggiunta di un sito di confezionamento primario. Aggiunta di un  sito
di   confezionamento   secondario.   Aggiunta   di   un   fabbricante
responsabile del rilascio dei lotti, compreso il controllo dei lotti. 
  Modifica Apportata: Aggiunta dell'officina di  produzione  Vamfarma
S.r.l., Via Kennedy, 5, 26833 - Comazzo (LO) 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35,  del  D.Lgs.  24  aprile
2006, n. 219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto  sugli
stampati (paragrafo 6 del Foglio  Illustrativo),  relativamente  alle
confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si  ritiene  affidata
alla Azienda titolare dell'AIC. 
  A partire dalla data di pubblicazione in GURI della  variazione  il
Titolare  dell'AIC  deve  apportare  le  modifiche   autorizzate   al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei
mesi dalla medesima data, le modifiche devono essere apportate  anche
al Foglio Illustrativo e all'etichettatura 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GURI  della
variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa  data  di
pubblicazione in GURI della  variazione,  non  recanti  le  modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di
scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  In  ottemperanza
all'art. 80 commi 1 e 3 del D.Lgs. 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e limitatamente ai medicinali in commercio  nella  provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto D.Lgs. 

                       L'amministratore unico 
                          Giuseppe Irianni 

 
TX21ADD3734
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.