Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi  del  decreto  legislativo  29  dicembre  2007  n.274   e   del
                 Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. 
 

  Titolare: Rivopharm Ltd 
  Specialita' Medicinale: LACIDIPINA EG 
  Numeri A.I.C. e Confezioni: 042436, tutte le confezioni 
  Codice    pratica:    VC2/2020/303     -     Procedura     europea:
PL/H/0641/001-002/II/006 
  Tipo di modifica: Tipo II B.I.z 
  Modifica apportata: Aggiornamento del DMF da parte  del  produttore
del principio attivo attualmente autorizzato (Lebsa). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  Decorrenza  della
modifica per le variazioni dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in G.U. 

                      Il rappresentante legale 
                            Paula Dempsey 

 
TX21ADD9621