SO.SE.PHARM S.R.L.
Sede Legale: via dei Castelli Romani, 22 - 00071 Pomezia (RM)
Codice Fiscale: 01163980681
Partita IVA: 04775221007

(GU Parte Seconda n.119 del 7-10-2021)

 
          Estratto della comunicazione di notifica regolare 
 

  Titolare AIC: So.Se.PHARM S.r.l. 
  Tipo di modifica: Modifica stampati 
  Medicinale: ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE 
  Codice Pratica N. N1B/2019/1679 + N1B/2020/2032 + N1B/2021/52 
  Codice farmaco: 042178 
  Tipologia variazione  oggetto  della  modifica:  C.I.z  +  Grouping
[C.I.z) + C.I.2a)] + C.I.3.a 
  Modifica apportata: 
  Aggiornamento stampati (RCP e Foglio Illustrativo) in linea con  le
conclusioni delle  raccomandazioni  PRAC  sui  segnali  adottate  con
meeting del 2-5 settembre 2019 e  relative  ai  prodotti  a  base  di
ibuprofene, aggiornamento RCP e Foglio Illustrativo in linea  con  le
conclusioni delle raccomandazioni del PRAC e relative al EPITT 19415,
adeguamento al Prodotto di Riferimento,  adeguamento  all'ultimo  QRD
Template dell'RCP, del Foglio 
  Illustrativo e delle etichette, modifiche editoriali e  adeguamento
dell'RCP  e  del   Foglio   Illustrativo   alle   conclusioni   dello
PSUSA/00010649/202002. 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
(paragrafi 2, 4.2, 4.3,  4.4,  4.5,  4.8,  5.2  del  Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto,  paragrafi  corrispondenti  del  Foglio
Illustrativo  ed  Etichette)  relativamente  alle  confezioni   sopra
elencate e  la  responsabilita'  si  ritiene  affidata  alla  Azienda
titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare, al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   Italiana   della   presente
comunicazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare  il  Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, che  scelgono  la  modalita'  di
ritiro in formato cartaceo  o  analogico  o  mediante  l'utilizzo  di
metodi digitali alternativi. Il titolare  AIC  rende  accessibile  al
farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                               il CEO 
                      dott. Massimiliano Florio 

 
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mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.