Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre
                             2007 n. 274 
 

  Medicinale: POSACONAZOLO TEVA 
  Codice Farmaco: 047914 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura Europea: DE/H/6052/IB/004/G 
  Codice Pratica: C1B/2021/1836 
  Tipo  di  Modifica:  Grouping  di  variazioni  -  2  x  Tipo  IB  -
B.II.f.1.b.1  -  Modifica  apportata:  Estensione  del   periodo   di
validita' del prodotto finito blister e bottiglia (da 30  mesi  a  36
mesi). 
  A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta  Ufficiale  della
variazione, il Titolare AIC deve apportare le  modifiche  autorizzate
al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre  i
sei mesi dalla medesima data, all'Etichettatura.  Sia  i  lotti  gia'
prodotti alla data  di  pubblicazione  in  Gazzetta  Ufficiale  della
variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa  data  di
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione, non recanti  le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  del  medicinale  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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