Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
                    del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Ai sensi della  Determinazione  AIFA  25  agosto  2011  si  informa
dell'avvenuta approvazione  delle  seguenti  modifiche  apportate  in
accordo al regolamento (CE) 1234/2008: 
  Codice Pratica: N1A/2021/1953 
  Medicinale (codice AIC): CEFOBID (cefoperazone sodico) 
  Confezioni: Confezioni: 250 mg/1 ml polv. e solv. per 
  soluzione iniettabile, 1 flaconcino+1 fiala solv. da 1 ml 
  (AIC n. 025221019);  500  mg/2  ml  polv.  e  solv.  per  soluzione
iniettabile, 1 flaconcino+1 fiala solv. da 2 ml 
  (AIC  n.  025221021);  1  g/3  ml  polv.  e  solv.  per   soluzione
iniettabile, 1 flaconcino+1 fiala solv.da 3 ml (AIC 
  n. 025221033; 1 g/10 ml polv. e solv. per soluzione iniettabile,  1
flaconcino+1 fiala solv. da 10 ml (AIC n. 025221045); 
  2  g  polv.  per  soluzione  iniettabile,  1  flaconcino  (AIC   n.
025221058). 
  Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. Via Isonzo, 71 04100 Latina 
  Tipologia variazione: variazione tipo IAin C.I.z Art.5 
  Tipo di Modifica: Modifica stampati 
  Modifica  Apportata:  Modifica   al   fine   di   implementare   le
raccomandazioni   del   PRAC   a   seguito   della    procedura    di
PSUSA/00000597/202101 (Data lock point: 11/01/2021),  pubblicate  sul
sito web dell'EMA il 27/10/2021 
  e' autorizzata la modifica richiesta  con  impatto  sugli  stampati
(paragrafo 4.8 del Riassunto delle  Caratteristiche  del  Prodotto  e
corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo), relativamente alle
confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si  ritiene  affidata
alla Azienda titolare dell'AIC. A partire dalla data di pubblicazione
in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione,  il
Titolare  dell'Autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
apportare le modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche
del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla  medesima  data,  le
modifiche devono essere apportate anche al Foglio Illustrativo. Sia i
lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione della variazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, che  i  lotti  prodotti
entro sei mesi dalla stessa  data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana, che non riportino  le  modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di
scadenza del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A  decorrere  dal
termine di 30 giorni  dalla  data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana della  variazione,  i  farmacisti
sono tenuti a  consegnare  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  agli
utenti, che scelgono la modalita' di ritiro  in  formato  cartaceo  o
analogico o mediante l'utilizzo di metodi  digitali  alternativi.  Il
titolare AIC rende accessibile al farmacista il  Foglio  Illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 

                           Un procuratore 
                           Federica Grotti 

 
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