CURIUM ITALY S.R.L.
Sede legale: via E. Tazzoli, 6 - 20154 Milano
Partita IVA: IT 13342400150

(GU Parte Seconda n.40 del 7-4-2022)

 
Modifica secondaria di autorizzazioni all'immissione in commercio  di
specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del
                 Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Codice Pratica: C1B/2021/3094. 
  N. di Procedura Europea: FR/H/0604/001/IB/014/G 
  Specialita' medicinale: FLUOROCOLINA (18F) CURIUM ITALY, 225 MBq/ml
soluzione iniettabile. 
  AIC n. 045030018. 
  Confezione: flaconcino multidose contenente da 1 a 10 ml. 
  Titolare AIC: Curium Italy S.r.l. 
  Tipologia variazione: grouping tipo  IB  approvato  il  25/03/2022,
composto da n° 4 variazioni: tipo IB n° B.II.b.1.f  ,  tipo  IAIN  n°
B.II.b.2.c.2 , tipo IAIN n° B.II.b.1.a , tipo IA n° B.I.a.1.z. 
  Tipo di Modifiche: aggiunta di un sito per produzione del principio
attivo e per produzione, controllo, confezionamento  e  rilascio  del
prodotto finito. 
  Modifiche  apportate:   introduzione   dell'officina   farmaceutica
Istituto di Fisiologia Clinica del CNR sita in Via Moruzzi, 1,  56124
Pisa (PI). 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n.219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto sugli stampati  (paragrafo  n.6  del  Foglio  Illustrativo  e
paragrafi   n.6   etichettatura   primaria   e   n.11   etichettatura
secondaria), relativamente  alla  confezione  sopra  elencata,  e  la
responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  A partire dalla data di pubblicazione in Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana della variazione, il Titolare dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio apporta le modifiche autorizzate a Foglio
Illustrativo ed etichettatura. 
  I lotti gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale  della  Repubblica  Italiana  non  recanti   le   modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. 

                           Il procuratore 
                       Massimiliano Palladino 

 
TX22ADD4197
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.