Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007
                               n. 274 
 

  Titolare: Exipharma Srl 
  Medicinale: EXICORT - 50 microgrammi/erogazione spray  nasale  (AIC
046619019) 
  sospensione 1 flacone HDPE da 10g/60 erogazioni con pompa spray  ed
erogatore 
  Medicinale: EXICORT - 50 microgrammi/erogazione spray  nasale  (AIC
046619021) 
  sospensione 1 flacone HDPE da 18g/140 erogazioni con pompa spray ed
erogatore 
  Codice Pratica: C1B/2022/2213 - IT/H/0746/001/IB/009/G 
  Tipologia di variazione:  Grouping  Tipo  IB  categoria  B.I.a.2.e:
update of ASMF  restricted  parts  based  on  request  by  regulatory
authorities   B.I.a.2.z:   update   of   ASMF   section   32s22    to
40400-EUDMF.01.2021 B.I.z: Other updates  to  the  ASMF  (Cover  page
introduction; section 32s32, 32s41, 32s44, 32s73). 
  I lotti gia' prodotti potranno essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal
giorno successivo alla  data  della  sua  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                       L'amministratore unico 
                       dott. Angelo Baruchello 

 
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