Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007
                               n. 274 
 

  Titolare: Lanova Farmaceutici S.r.l. 
  Medicinale: HEADZOL - 2,5 mg compresse rivestite 
  AIC n. 040164 nelle confezioni autorizzate 
  Codice  pratica  C1A/2023/451,  tipologia   variazione:   Tipo   IA
categoria: 
  IT/H/519/001/IA/012 (Change  in  the  name  of  an  excipient  from
"Lactose anhydrous" to "Lactose" (Ph.Eur 9.0, monograph 1061).). 
  I lotti gia' prodotti potranno essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal
giorno successivo alla  data  della  sua  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                       L'amministratore unico 
                     dott. Cosimodiego Del Vento 

 
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