Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.  274  e  del  Regolamento
                 1234/2008/CE e successive modifiche 

  Specialita' Medicinale: PAROXETINA EG STADA 10 mg/ml  gocce  orali,
soluzione 
  AIC n. 049970 - Confezioni: tutte. 
  Codice Pratica: C1B/2022/3231 
  Proc.Eur. n° IT/H/0905/001/IB/001/G 
  Grouping variation: Tipo IB n.  B.II.b.1.e  +  IAin  n.B.II.b1.a  +
B.II.b.1.b + B.II.b.2.c.2 - Produzione, confezionamento, controllo  e
rilascio  presso  Vamfarma  Srl;  Tipo  IA  n.B.II.e.4.a  -  Modifica
dimensione  parte  esterna  tappo;  Tipo  IA  n.B.II.b.4.b-  Aggiunta
dimensione lotto del prodotto finito; Tipo IA n.B.II.b.3.a - Modifica
minore nel processo di produzione del prodotto finito. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  Italiana  della  variazione,  al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei
mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica per le variazioni dal  giorno  successivo
alla data della sua pubblicazione in G.U. 

                           Il procuratore 
                      dott. Osvaldo Ponchiroli 

 
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