Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
                 sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale: FENOFIBRATO ZENTIVA 
  Confezione e Numero A.I.C.: 200 mg  capsule  rigide  -  20  capsule
rigide - A.I.C.: 033557036 
  Codice Pratica N1A/2023/679 
  Tipo IA n. A.7 - eliminazione del sito di produzione del  principio
attivo (Perrigo). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                        dott.ssa Marina Luoni 

 
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