Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell'avvenuta approvazione della seguente modifica apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008: Titolare AIC: Viatris Pharma S.r.l. Codice pratica: N1A/2023/778 Specialita' medicinale: AURANTIN (fenitoina sodica) Confezioni e numeri di AIC: 250 mg/5 ml soluzione iniettabile - AIC:028823021 Tipologia della variazione: Variazione Tipo IAIN-A.5.a): Modifica dell'indirizzo del produttore del prodotto finito (compresi il rilascio dei lotti e i siti di controllo della qualita') da 2870 Puurs a 2870 Puurs-Sint-Amands. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Valeria Pascarelli TX23ADD7415