Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi
del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
Titolare: Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A.
Specialita' Medicinale: SUPRACEF
Confezioni: 100 mg/5 ml granulato per sospensione orale
AIC n 028855056
Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa
dell'avvenuta approvazione della seguente modifica apportata in
accordo al Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.:
Tipo IA - B.II.d.2.a Modifica minore al metodo analitico per la
determinazione del benzoato di sodio; data di implementazione: 23
dicembre 2022.
Codice pratica: N1A/2023/869
Data di approvazione: 4 agosto 2023.
I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
Il procuratore
dott. Roberto Pala
TX23ADD8474