Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
                    del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale: FENOFIBRATO ZENTIVA 
  Confezione e Numero A.I.C.: 200 mg  capsule  rigide  -  20  capsule
rigide - A.I.C.: 033557036 
  Codice Pratica N1A/2023/1585 - Tipo IA/B.II.b.2.a aggiunta del sito
produttivo alternativo (Galephar M/F, Marche-en-Famenne, Belgio)  per
i test di controllo qualita' del prodotto finito. 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  G.U.R.I.
possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U.R.I. 

                       Un procuratore speciale 
                        dott.ssa Marina Luoni 

 
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