Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29
dicembre 2007 n. 274 e s.m.i.
Medicinale: KENDO
Numero AIC e confezione: 038061, tutte le confezioni autorizzate
Codice Pratica: N1B/2024/41
Comunicazione di notifica regolare
0030464-11/03/2024-AIFA-AIFA_PPA-P
Modifica: Tipo IB - C.I.3.z
Modifica apportata: Allineamento del Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto, e corrispondenti paragrafi del Foglio
Illustrativo, alle informazioni contenute nella procedura
PSUSA/00010649/202302.
E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta
(paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente
alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene
affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare AIC deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare, al RCP; entro e
non oltre i sei mesi dalla medesima data ai Fogli Illustrativi.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
GU della presente comunicazione, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il FI aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di
ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di
metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al
farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine.
Il legale rappresentante
Agostino Barazza
TX24ADD2728