Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di
importazione parallela
Protocollo: 49364 del 17/04/2024
Medicinale: «CO-EFFERALGAN "500 mg + 30 mg compresse effervescenti"
16 compresse»
AIC: 038123028
Importatore: BB Farma s.r.l.
Tipologia variazione: C.1.10
In applicazione della determina AIFA DG N.8/2022 del 12/01/2022
pubblicata in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie
Generale N. 22 del 28/01/2022, relativa all'attuazione del comma
1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 Aprile 2006, N. 219,
e' autorizzata la modifica richiesta relativamente alle confezioni
sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata al Titolare
dell'AIP.
Modifica apportata: modifica della composizione in eccipienti del
prodotto d'origine: da Acido citrico anidro, aroma naturale pompelmo
(contiene etanolo, fruttosio, glucosio, saccarosio e solfiti),
aspartame (E951), povidone, sodio benzoato (E211), sodio bicarbonato,
sodio carbonato anidro, sodio docusato e sorbitolo (E420) ad Acido
citrico anidro, aroma naturale pompelmo (contiene etanolo, fruttosio,
glucosio, saccarosio e solfiti), aspartame (E951), povidone, sodio
benzoato (E211), sodio carbonato anidro, sodio docusato, sodio
idrogeno carbonato e sorbitolo (E420).
Il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e'
tenuto ad apportare le necessarie modifiche al Foglio Illustrativo,
in tutti i casi, ed alle Etichette dal primo lotto di produzione
successivo alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica
Italiana del presente modello.
I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. In ottemperanza all'art.
80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 Aprile 2006, N. 219 e
s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in
lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella
provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca.
Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle
disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto
legislativo. Le modifiche entrano in vigore dal giorno successivo
alla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
Italiana.
L'amministratore unico
ing. Matteo Mosca
TX24ADD4947