Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
                    del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Ai sensi della  Determinazione  AIFA  25  agosto  2011  si  informa
dell'avvenuta approvazione  delle  seguenti  modifiche  apportate  in
accordo al regolamento (CE) 1234/2008: 
  Specialita'  medicinale  (codice  AIC)  e   confezioni:   NEISVAC-C
polisaccaride (de-O-acetilato) della Neisseria meningititidis  gruppo
C (ceppo C11): 10 mcg) - AIC n. 035602 (tutte le confezioni) 
  Titolare AIC: Pfizer S.r.l. 
  Codice Pratica: C1A/2024/952 
  N° di Procedura: BE/H/0290/001/IAIN/092 
  Tipologia variazione: 1 type IAin A.5.a) 
  Specialita' medicinale (codice AIC) e confezioni: Ticovac  (Vaccino
(virus intero, inattivato)  contro  l'encefalite  da  zecca)  AIC  n.
036515 (tutte le confezioni) 
  Titolare AIC: Pfizer S.r.l. 
  Codice Pratica: C1A/2024/991 
  N° di Procedura: AT/H/0126/001-002/IAIN/096 
  Tipologia variazione: 1 type IAin A.5.a) 
  Modifica Apportata: modifica dell'indirizzo del  sito  di  rilascio
dei lotti Pfizer Manufacturing Belgium NV da "Rijksweg 12 2870 Puurs,
Belgio" a "Rijksweg 12 2870 Puurs -Sint-Amands, Belgio" 
  I lotti gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della  Repubblica  Italiana  possono  essere  mantenuti  in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Federica Grotti 

 
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