Variazioni  di  tipo  I  all'autorizzazione  secondo   procedura   di
                       importazione parallela 
 

  Protocollo: 79655 del 19/06/2024 
  Medicinale: «BACTROBAN nasale "20 mg/g unguento" tubo da 3 g»  AIC:
044806014 
  Protocollo: 79668 del 19/06/2024 
  Medicinale:  «DEPAKIN  "CHRONO  500   mg   compresse   a   rilascio
prolungato" 30 compresse in flacone PP» AIC: 043953013 
  Protocollo: 84181 del 28/06/2024 
  Medicinale: «DIPROSALIC "0,05% +  3%  unguento"  tubo  30  g»  AIC:
044136036 
  Protocollo: 79689 del 19/06/2024 
  Medicinale: «GENTALYN BETA "0,1% + 0,1%  crema"  tubo  30  g»  AIC:
043477013 
  Protocollo: 79698 del 19/06/2024 
  Medicinale: «MIRANOVA "100 mcg + 20  mcg  compresse  rivestite"  21
compresse» AIC: 044053015 
  Protocollo: 79764 del 19/06/2024 
  Medicinale: «MOVICOL  "13,8  g  polvere  per  soluzione  orale"  20
bustine» AIC: 043382011 
  Protocollo: 79769 del 19/06/2024 
  Medicinale: «SIRDALUD "4 mg compresse" 30 compresse» AIC: 045414012 
  Protocollo: 79781 del 19/06/2024 
  Medicinale: «TOBRADEX "0,3% + 0,1% unguento oftalmico" tubo 3,5  g»
AIC: 043318056 
  Medicinale: «TOBRADEX "0,3% + 0,1% unguento oftalmico" tubo 3,5  g»
AIC: 043318043 
  Medicinale: «TOBRADEX "0,3% + 0,1% unguento oftalmico" tubo 3,5  g»
AIC: 043318068 
  Protocollo: 79809 del 19/06/2024 
  Medicinale: «TRANSACT LAT "40 mg cerotti medicati" 10 cerotti» AIC:
043822016 
  Protocollo: 79814 del 19/06/2024 
  Medicinale: «YAZ "3 mg + 0,02 mg compresse rivestite con film" 3x28
compresse in blister PVC/AL» AIC: 044943025 
  Importatore: General Pharma Solutions S.p.A. 
  Tipologia variazione: C.1.7 
  In applicazione della determina AIFA  DG  N.8/2022  del  12/01/2022
pubblicata in G.U.R.I. Serie Generale N. 22 del 28/01/2022,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24  Aprile  2006,  N.  219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata al Titolare dell'AIP. Modifica  apportata:  aggiunta
del sito di  confezionamento  secondario:  BB  Farma  S.r.l  -  Viale
Europa, 160 - 21017 Samarate (VA). 
  Il Titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  e'
tenuto ad apportare le necessarie modifiche al  Foglio  Illustrativo,
in tutti i casi, ed alle Etichette  dal  primo  lotto  di  produzione
successivo alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della  Repubblica
Italiana del presente modello. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. In ottemperanza all'art.
80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24  Aprile  2006,  N.  219  e
s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in
lingua italiana e limitatamente  ai  medicinali  in  commercio  nella
provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza  delle
disposizioni  sull'etichettatura  e  sul   foglio   illustrativo   si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. Le modifiche entrano in  vigore  dal  giorno  successivo
alla  pubblicazione  nella  Gazzetta   Ufficiale   della   Repubblica
Italiana. 

                       Il direttore esecutivo 
                       dott.ssa Zoyka Tabakova 

 
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