Variazioni  di  tipo  I  all'autorizzazione  secondo   procedura   di
                       importazione parallela 
 

  Protocollo: 81031 del 21/06/2024 
  Medicinale: «EFFERALGANMED "Adulti 1000 mg compresse effervescenti"
16 compresse aroma pompelmo e arancia in flacone PP» AIC: 044683011 
  Protocollo: 81187 del 21/06/2024 
  Medicinale: «FEMARA  "2,5  mg  compressa  rivestita  con  film"  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL» AIC: 044907018 
  Protocollo: 81194 del 21/06/2024 
  Medicinale: «FLUIMUCIL "300 mg/3 ml  soluzione  iniettabile  e  per
nebulizzatore e per instillazione endotracheobronchiale" 10  fiale  3
ml» AIC: 047933054 
  Protocollo: 81217 del 21/06/2024 
  Medicinale:  «LANSOX  "15  mg  capsule  rigide"  14  capsule»  AIC:
043713027 
  Medicinale:  «LANSOX  "30  mg  capsule  rigide"  14  capsule»  AIC:
043713015 
  Protocollo: 81223 del 21/06/2024 
  Medicinale: «LEXOTAN "3 mg compresse" 20 compresse» AIC: 043989019 
  Importatore: Pricetag S.p.A. 
  Tipologia variazione: C.1.7 
  In applicazione della determina AIFA  DG  N.8/2022  del  12/01/2022
pubblicata in G.U.R.I. Serie Generale N. 22 del 28/01/2022,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24  Aprile  2006,  N.  219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata al Titolare dell'AIP. Modifica  apportata:  aggiunta
del sito di  confezionamento  secondario:  BB  Farma  S.r.l  -  Viale
Europa, 160 - 21017 Samarate (VA). 
  Il Titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  e'
tenuto ad apportare le necessarie modifiche al  Foglio  Illustrativo,
in tutti i casi, ed alle Etichette  dal  primo  lotto  di  produzione
successivo alla pubblicazione  in  Gazzetta  Ufficiale  del  presente
modello. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. In ottemperanza all'art.
80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24  Aprile  2006,  N.  219  e
s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in
lingua italiana e limitatamente  ai  medicinali  in  commercio  nella
provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza  delle
disposizioni  sull'etichettatura  e  sul   foglio   illustrativo   si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. Le modifiche entrano in  vigore  dal  giorno  successivo
alla  pubblicazione  nella  Gazzetta   Ufficiale   della   Repubblica
Italiana. 

                       Il direttore esecutivo 
                   dott.ssa Iva Ceckova Markovska 

 
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