MAVEN PHARMA S.R.L.
Sede: via Stefano Jacini, 68 - 00191 Roma
Partita IVA: 10901681006

(GU Parte Seconda n.110 del 19-9-2024)

 
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007
                               n. 274 
 
 
              Estratto comunicazione notifica regolare 
                 0118251-11/09/2024-AIFA-AIFA_PPA-P 
 

  Titolare: Maven Pharma S.r.l. 
  Medicinale: MUCOFRIN  300  mg/3  ml  soluzione  iniettabile  e  per
nebulizzazione - 5 fiale - AIC n. 035597018 
  Codice Pratica: N1B/2024/786 
  Tipologia di variazione: Tipo I B: 2 x C.I.2.a:) 
  Modifica: Allineamento dell'RCP e del FI alla versione piu' recente
degli  stampati  dell'originator  Fluimucil.  Adeguamento  all'ultima
versione del QRD template e modifiche editoriali minori. 
  E' autorizzata, pertanto,  la  modifica  degli  stampati  richiesta
(paragrafi 1, 2, 3, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.3,  6.2
e  6.3  del  Riassunto   delle   Caratteristiche   del   Prodotto   e
corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente  alle
confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si  ritiene  affidata
alla  Azienda  titolare  dell'AIC.  Il  Titolare  dell'Autorizzazione
all'immissione in commercio deve apportare le modifiche  autorizzate,
dalla data di entrata  in  vigore  della  presente  Comunicazione  di
notifica regolare, al Riassunto delle Caratteristiche  del  Prodotto;
entro  e  non  oltre  i  sei  mesi  dalla  medesima  data  al  Foglio
Illustrativo e alle Etichette. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
G.U.R.I. della presente comunicazione, i  farmacisti  sono  tenuti  a
consegnare  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  agli  utenti,   che
scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo  o  analogico  o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il  titolare  AIC
rende accessibile al farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato
entro il medesimo termine.  Decorrenza  della  modifica:  dal  giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in G.U.R.I. 

                       L'amministratore unico 
                        dott. Matteo Stabile 

 
TX24ADD9383
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
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