Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del  Decreto  Legislativo  29  dicembre  2007,  n.  274  e  del
                      Regolamento 1284/2003/CE 
 

  Medicinale:  SCEVADIL  -  AIC  050655  in   tutte   le   confezioni
autorizzate 
  Codice Pratica: C1A/2023/3123 
  Procedura europea: PT/H/2766/001-002/IA/004 
  Variazione singola di tipo IAin, categoria  A.5.a  consistente  nel
cambio della denominazione e indirizzo del  produttore  di  finito  e
responsabile  del  rilascio   lotti   da   "Farmalabor   -   Produtos
Farmacêuticos, SA. (Fab.) Zona  -  Industrial  de  Condeixa-a-Nova  -
3150-194 - Condeixa-a-Nova  -  PT"  a  "Medinfar  Manufacturing  S.A.
(Fab.) Parque Industrial Armando  Martins  Tavares,  Rua  Outeiro  Da
Armada No 5, Condeixa-A-Nova 3150-194 Sebal PT".  Sia  i  lotti  gia'
prodotti alla data di pubblicazione in G.U.R.I. della variazione  che
i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in
GU, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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