Variazioni  di  tipo  I  all'autorizzazione  secondo   procedura   di
                       importazione parallela 
 

  Protocollo: 31906 del 13/03/2025 
  Medicinale: «ARIANNA "60 mcg + 15 mcg compresse rivestite con film"
28 compresse in blister PVC» AIC: 039496017 
  Protocollo: 31923 del 13/03/2025 
  Medicinale: «AZALIA "75 microgrammi compresse rivestite  con  film"
1x28 compresse in blister PVC/PVDC/AL» AIC: 049085032 
  Protocollo: 31939 del 13/03/2025 
  Medicinale:  «BENADON  "300  mg  compresse   gastroresistenti"   10
compresse» AIC: 039653011 Protocollo: 31955 del 13/03/2025 
  Medicinale: «EZETROL "10 mg  compresse"  30  compresse  in  blister
PCTFE/PVC/AL» AIC: 049957032 
  Medicinale: «EZETROL "10 mg  compresse"  30  compresse  in  blister
PCTFE/PVC/AL» AIC: 049957018 Protocollo: 31969 del 13/03/2025 
  Medicinale: «SIBILLA "2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film" 21
compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL» AIC: 049386016 
  Medicinale: «SIBILLA "2 mg/0,03 mg compresse  rivestite  con  film"
3x21 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL» AIC: 049386067 
  Importatore: BB Farma s.r.l. 
  Tipologia variazione: C.1.7 
  In applicazione della determina AIFA  DG  N.8/2022  del  12/01/2022
pubblicata in G.U.R.I. Serie Generale N. 22 del 28/01/2022,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24  Aprile  2006,  N.  219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata al Titolare dell'AIP. Modifica  apportata:  aggiunta
del sito di  confezionamento  secondario:  BB  Farma  S.r.l  -  Viale
Europa, 160 - 21017 Samarate (VA). 
  Il Titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  e'
tenuto ad apportare le necessarie modifiche al  Foglio  Illustrativo,
in tutti i casi, ed alle Etichette  dal  primo  lotto  di  produzione
successivo alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della  Repubblica
Italiana del presente modello. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. In ottemperanza all'art.
80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24  Aprile  2006,  N.  219  e
s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in
lingua italiana e limitatamente  ai  medicinali  in  commercio  nella
provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza  delle
disposizioni  sull'etichettatura  e  sul   foglio   illustrativo   si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. Le modifiche entrano in  vigore  dal  giorno  successivo
alla  pubblicazione  nella  Gazzetta   Ufficiale   della   Repubblica
Italiana. 

                       L'amministratore unico 
                          ing. Matteo Mosca 

 
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