Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica minore di un'autorizzazione all'immissione in commercio di
un medicinale per uso umano ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e
s.m.i. e del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
Medicinale: EMTRICITABINA E TENOFOVIR DISOPROXIL CIPLA
Codice AIC: 050599
Codice Pratica: C1B/2024/2730
Procedura Europea n.: DE/H/7026/001/IB/003
Tipologia di variazione: Tipo IB, C.I.2.a)
Modifica apportata: Aggiornamento degli stampati in seguito a una
valutazione della stessa modifica apportata al prodotto di
riferimento.
Titolare AIC: Cipla Europe NV
In applicazione della determina del Direttore Tecnico Scientifico
n° 95/2024 del 24/05/2024, relativa all'attuazione del comma 1-bis,
art. 35, del D.Lgs. 24/04/2006, n. 219 e s.m.i., a seguito della
variazione sopra riportata, sono modificati gli stampati (paragrafi
4.4, 4.6 e 4.8 del RCP e corrispondenti sezioni del FI) relativamente
al medicinale indicato, e la responsabilita' si ritiene affidata al
titolare AIC.
Il titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate al RCP a
partire dalla data di pubblicazione in G.U.R.I. Parte seconda della
variazione e al FI entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in G.U.R.I.
Parte Seconda della variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi
dalla stessa data, non recanti le modifiche autorizzate, possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30
giorni dalla data di pubblicazione in G.U.R.I. Parte seconda della
variazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato
agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo
o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il
titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro
il medesimo termine.
Un procuratore
dott. Stefano Ceccarelli - Sagaem for life S.a.s.
TX25ADD5097