Variazioni  di  tipo  I  all'autorizzazione  secondo   procedura   di
                       importazione parallela 
 

  a) Protocollo: 67693 del 30/05/2025 
  Medicinale: «FEMARA  "2,5  mg  compresse  rivestite  con  film"  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL» AIC: 049762026 
  b) Protocollo: 75092 del 10/06/2025 
  Medicinale: «DICLOABAK "1 mg/ml collirio, soluzione" 1  flacone  PE
da 10 ml con contagocce» AIC: 050423019 
  b) Protocollo: 75116 del 10/06/2025 
  Medicinale: «VOLTAREN  OFTABAK  "1  mg/ml  collirio,  soluzione"  1
flacone PE da 10 ml con contagocce» AIC: 050823018 
  Importatore: BB Farma s.r.l. 
  Tipologia variazione: C.1.16 
  In applicazione della determina AIFA  DG  N.8/2022  del  12/01/2022
pubblicata in G.U.R.I. Serie Generale N. 22 del 28/01/2022,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24  Aprile  2006,  N.  219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene  affidata  al  Titolare  dell'AIP.  Modifica  apportata:   a)
modifica  della  procedura   di   riconfezionamento:   da   "prodotto
riconfezionato"  a  "prodotto  rietichettato";  b)   modifica   della
procedura  di  riconfezionamento  per  l'officina  Pricetag  AD:   da
"prodotto riconfezionato" a "prodotto rietichettato". 
  Il Titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  e'
tenuto ad apportare le necessarie modifiche al  Foglio  Illustrativo,
in tutti i casi, ed alle Etichette  dal  primo  lotto  di  produzione
successivo alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della  Repubblica
Italiana del presente modello. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. In ottemperanza all'art.
80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24  Aprile  2006,  N.  219  e
s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in
lingua italiana e limitatamente  ai  medicinali  in  commercio  nella
provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua 
  tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di  inosservanza  delle
disposizioni  sull'etichettatura  e  sul   foglio   illustrativo   si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. Le modifiche entrano in  vigore  dal  giorno  successivo
alla  pubblicazione  nella  Gazzetta   Ufficiale   della   Repubblica
Italiana. 

                       L'amministratore unico 
                          ing. Matteo Mosca 

 
TX25ADD6241