ARISTO PHARMA GMBH
Sede legale: Wallenroder Straße 8-10 - 13435 Berlino, Germania
Codice Fiscale: 3700448009

(GU Parte Seconda n.144 del 6-12-2025)

 
Modifica minore di un'autorizzazione all'immissione in  commercio  di
un medicinale per uso umano ai sensi del Regolamento  1234/2008/CE  e
                s.m.i. e del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinale: DUTASTERIDE ARISTO 
  Codice AIC: 045117 
  Codice Pratica: C1A/2025/2427 
  Procedura Europea N°: CZ/H/1479/001/IA/021 
  Tipologia di variazione: Tipo IA, cat. C.I.1.a 
  Modifica apportata:  Una  o  piu'  modifiche  del  riassunto  delle
caratteristiche  del  prodotto  e   del   foglio   illustrativo   per
allineamento all'esito della procedura di referral EMEA/H/A-31/1539 -
il medicinale  rientra  nel  campo  d'applicazione  definito  per  il
procedimento. 
  Titolare AIC: Aristo Pharma GmbH 
  In applicazione della Determina del Direttore  Tecnico  Scientifico
n° 95/2024 del 24/05/2024, relativa all'attuazione del  comma  1-bis,
articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i, a
seguito  della  variazione  sopra  riportata,  sono  modificati   gli
stampati (paragrafi  4.4  del  Riassunto  delle  Caratteristiche  del
Prodotto  e  corrispondenti  paragrafi  del   Foglio   Illustrativo),
relativamente al medicinale indicato e la responsabilita' si  ritiene
affidata alla Societa' titolare dell'AIC. Il Titolare  dell'AIC  deve
apportare le modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche
del Prodotto a partire dalla data di pubblicazione in G.U.R.I.- Parte
seconda della variazione e al Foglio Illustrativo entro e non oltre i
sei mesi dalla medesima data. Sia i lotti gia' prodotti alla data  di
pubblicazione in G.U.R.I. - Parte Seconda  della  variazione,  che  i
lotti prodotti entro sei mesi  dalla  stessa  data,  non  recanti  le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
G.U.R.I. - Parte seconda della variazione, i farmacisti sono tenuti a
consegnare  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato  agli  utenti,   che
scelgono la modalita' di ritiro in formato  cartaceo  o  analogico  o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il  titolare  AIC
rende accessibile al farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato
entro il medesimo termine. 

                           Un procuratore 
                         Federica Innocenti 

 
TX25ADD11888
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.