Modifica minore di un'autorizzazione all'immissione in  commercio  di
un medicinale per uso umano ai sensi del Regolamento  1234/2008/CE  e
                s.m.i. e del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinale: XEOMIN 
  Codice AIC: 038232, tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura Europea N°: DE/H/0722/001-003/IA/142/G 
  Medicinale: BOCOUTURE 
  Codice AIC: AIC 040016, tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura Europea N°: DE/H/2619/001-002/IA/119/G 
  Codice Pratica: C1A/2025/3758 
  Super-Grouping: DE/H/xxxx/IA/1974/G 
  Tipologia variazione: Tipo IAIN C.I.3.a. 
  Modifica apportata:  Una  o  piu'  modifiche  del  Riassunto  delle
Caratteristiche  del  Prodotto  e   del   Foglio   illustrativo   per
implementare gli esiti della procedura PSUSA/00009084/202412. 
  Titolare AIC: Merz Pharmaceuticals GmbH, Eckenheimer Landstraße 100
- 60318 Frankfurt am Main, Germania. 
  In applicazione della Determina del Direttore  Tecnico  Scientifico
n° 95/2024 del 24/05/2024, relativa all'attuazione del  comma  1-bis,
articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i, a
seguito  della  variazione  sopra  riportata,  sono  modificati   gli
stampati (paragrafi 4.4 e 4.9 del Riassunto delle Caratteristiche del
Prodotto  e  corrispondenti  paragrafi  del   Foglio   Illustrativo),
relativamente al medicinale indicato e la responsabilita' si  ritiene
affidata alla Societa' titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'AIC deve apportare  le  modifiche  autorizzate  al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto a partire dalla data  di
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana - Parte
seconda della variazione e al Foglio Illustrativo entro e non oltre i
sei mesi dalla medesima data. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana - Parte Seconda della variazione,
che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana -  Parte  seconda  della
variazione,  i  farmacisti  sono  tenuti  a  consegnare   il   Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, 
  che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico
o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC
rende accessibile al farmacista  il  Foglio  Illustrativo  aggiornato
entro il medesimo termine. 

                       Un procuratore speciale 
                     dott.ssa Fulvia I. Feltrin 

 
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