Variazioni  di  tipo  I  all'autorizzazione  secondo   procedura   di
                       importazione parallela 
 

  Protocollo: 81618 del 22/06/2026 
  Medicinale: «NORVASC "10 mg compresse" 14 compresse» AIC: 044428086 
  Tipologia variazione: c.1.8 
  Modifica  apportata:  eliminazione  del  sito  di   confezionamento
secondario  dell'officina  farmaceutica   Falorni   s.r.l.   in   Via
Provinciale Lucchese, Loc. Masotti, 51030 Serravalle Pistoiese (PT); 
  Protocollo: 81621 del 22/06/2026 
  Medicinale: «NORVASC "5 mg compresse" 28 compresse» AIC: 044428050 
  Tipologia variazione: c.1.4 
  Modifica apportata: modifica dell'indirizzo di un  produttore,  nel
paese  d'origine:  da  Pfizer  Manufacturing   Deutschland   GmbH   -
Betriebsstätte  Freiburg,  Mooswaldallee  1  -  D-   79090   Freiburg
(Germania) a Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Mooswaldallee  1
- 79108 Freiburg Im Breisgau (Germania). 
  Importatore: Pricetag S.p.A. 
  In applicazione della determina AIFA  DG  N.8/2022  del  12/01/2022
pubblicata  in  G.U.R.I.  Serie  Generale  n.22  del   28/01/2022   e
successive  modifiche,  relativa  all'attuazione  del  comma   1-bis,
articolo  35,  del  decreto  legislativo  24  aprile   2006,   n.219,
l'importatore parallelo e' autorizzato ad importare lotti recanti  la
modifica autorizzata relativamente alle confezioni sopra  elencate  e
la responsabilita' si ritiene affidata al Titolare dell'AIP. 
  Il Titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  e'
tenuto ad apportare le necessarie modifiche al  Foglio  Illustrativo,
in tutti i casi, ed alle Etichette (solo nei casi di tipologia: c.1.2
-  c.1.3  -  c.1.9)  entro  e  non  oltre  sei  mesi  dalla  data  di
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica  Italiana  della
modifica sopracitata. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. Il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in ottemperanza all'art. 80  commi
1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.  219  e  s.m.i..  In
caso di inosservanza  delle  disposizioni  sull'etichettatura  e  sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. Le  modifiche  entrano  in  vigore  dal
giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana. 

                       Il direttore esecutivo 
                   dott.ssa Iva Ceckova Markovska 

 
TX26ADD8186