Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale   ARAVA,   leflunomide   -   autorizzata   con   procedura
centralizzata  europea  ed  inserita  nel  registro  comunitario  dei
medicinali con i numeri:
      EU/1/99/118/001 Arava - 10 mg - compresse film rivestiteblister
30 compresse uso orale;
      EU/1/99/118/002  Arava  10 mg - compresse film rivestiteblister
100 compresse uso orale;
      EU/1/99/118/003 Arava - 10 mg - compresse film rivestiteflacone
30 compresse uso orale;
      EU/1/99/118/004 Arava - 10 mg - compresse film rivestiteflacone
100 compresse uso orale;
      EU/1/99/118/005 Arava - 20 mg - compresse film rivestiteblister
30 compresse uso orale;
      EU/1/99/118/006 Arava - 20 mg - compresse film rivestiteblister
100 compresse uso orale;
      EU/1/99/118/007 Arava - 20 mg - compresse film rivestiteflacone
30 compresse uso orale;
      EU/1/99/118/008 Arava - 20 mg - compresse film rivestiteflacone
100 compresse uso orale;
      EU/1/99/118/009    Arava    -   100   mg   -   compresse   film
rivestiteblister 3 compresse uso orale.
    Titolare  A.I.C.:  Hoechst  Marion  Roussel  Deutschland  GMBH  -
Frankfurt Am Main - 65926.
                        IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il  decreto  legislativo  n.  29  del  3 febbraio  1993 e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista  la  decisione della Commissione europea del 2 settembre 1999
recante  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano "Arava";
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della  direttiva  93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE;
  Visto  l'art. 3 della direttiva n. 65/65 modificata dalla direttiva
n. 93/39 CEE;
  Visto  il  decreto  legislativo  30 giugno 1993, n. 266, recante il
"Riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma
1,  lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con particolare
riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi  di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art.
8;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione ai fini della rimborsabilita';
  Visto  l'art.  1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento    CEE    n.    2309/93    sono   cedute   dal   titolare
dell'autorizzazione  al  Servizio  sanitario  nazionale  ad un prezzo
contrattato  con il Ministero della sanita', su conforme parere della
Commissione  unica  del  farmaco,  secondo  i  criteri  stabiliti dal
Comitato interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  il  parere espresso nella seduta del 18/19 aprile 2000 dalla
Commissione unica del farmaco, con il quale la specialita' medicinale
viene   classificata   in   classe   C   per   sfavorevole   rapporto
costo/beneficio;
  Visto l'art. 29 della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,   alla  specialita'  medicinale  "Arava"  debba  venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Alla  specialita'  medicinale ARAVA nelle confezioni indicate viene
attribuito il seguente numero di identificazione nazionale:
    "Arava" - 10 mg - compresse film rivestite - blister 30 compresse
uso orale - A.I.C. n. 034702011/E (in base 10), 1130PV (in base 32);
    "Arava"  -  10  mg  -  compresse  film  rivestite  -  blister 100
compresse  uso orale - A.I.C. n. 034702023/E (in base 10), 1130Q7 (in
base 32);
    "Arava" - 10 mg - compresse film rivestite - flacone 30 compresse
uso orale - A.I.C. n. 034702035/E (in base 10), 1130QM (in base 32);
    "Arava"  -  10  mg  -  compresse  film  rivestite  -  flacone 100
compresse  uso orale - A.I.C. n. 034702047/E (in base 10), 1130QZ (in
base 32);
    "Arava" - 20 mg - compresse film rivestite - blister 30 compresse
uso orale - A.I.C. n. 034702050/E (in base 10), 1130RZ (in base 32);
    "Arava"  -  20  mg  -  compresse  film  rivestite  -  blister 100
compresse  uso orale - A.I.C. n. 034702062/E (in base 10), 1130RG (in
base 32);
    "Arava" - 20 mg - compresse film rivestite - flacone 30 compresse
uso orale - A.I.C. n. 034702074/E (in base 10), 1130RU (in base 32);
    "Arava"  -  20  mg  -  compresse  film  rivestite  -  flacone 100
compresse  uso orale - A.I.C. n. 034702086/E (in base 10), 1130S6 (in
base 32);
    "Arava" - 100 mg - compresse film rivestite - blister 3 compresse
uso orale - A.I.C. n. 034702098/E (in base 10), 1130SL (in base 32).