LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, recante:
"Riordinamento del Ministero della sanita', a norma dell'art. 1,
comma 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con
particolare riferimento all'art. 7, che ha istituito la Commissione
unica del farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, pubblicata nel supplemento
ordinario n. 121 alla Gazzetta Ufficiale n. 303 del 28 dicembre 1993,
recante: "Interventi correttivi di finanza pubblica", con particolare
riferimento all'art. 8, comma 10;
Visto il proprio provvedimento 30 dicembre 1993, pubblicato nel
supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale
- n. 306 del 31 dicembre 1993, con cui si e' proceduto alla
riclassificazione dei medicinali, ai sensi dell'art. 8, comma 10,
della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modifiche ed
integrazioni;
Vista la legge 27 dicembre 1997, n. 449, pubblicata nel supplemento
ordinario n. 255 /L alla Gazzetta Ufficiale n. 302 del 30 dicembre
1997, recante: "Misure per la stabilizzazione della finanza pubblica"
con particolare riferimento all' art. 36, comma 8;
Vista la deliberazione CIPE del 26 febbraio 1998, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 89 del 17 aprile 1998,
recante: "Individuazione dei criteri per la determinazione del prezzo
medio europeo delle specialita' medicinali erogate dal Servizio
sanitario nazionale" (deliberazione n. 10/1998);
Vista la legge 23 dicembre 1998, n. 448, recante "Misure di finanza
pubblica per la stabilizzazione e lo sviluppo" che all'art. 70, comma
5, prevede la riduzione del 15% del prezzo medio europeo in sede di
ammissione in fascia di rimborsabilita';
Visto il comunicato della Commissione unica del farmaco, pubblicato
nel supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie
generale - n. 155 del 5 luglio 1999, che identifica le "categorie
terapeutiche omogenee" ai sensi del disposto di cui all'art. 36,
commi 8 e 16, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
Visto il decreto dirigenziale A.I.C. NCR n. 406 del 29 luglio 1999,
dell'Ufficio valutazione ed immissione in commercio di specialita'
medicinali del Ministero della sanita', pubblicato per estratto nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 192 del 17 agosto 1999, nel
quale la specialita' medicinale denominata "Foradil", a base di
formoterolo fumarato 12 mg, della Novartis Farma S.p.a.,
con sede in Origgio (Varese), con particolare riferimento alla forma
farmaceutica e confezione di seguito riportata: "12 mg,
della polvere per inalazione, capsule rigide": 60 capsule rigide di
polvere per inalazione + erogatore, A.I.C. n. 027660075, risulta
classificata in classe: "C";
Vista la domanda del 23 settembre 1999, con cui la Novartis Farma
S.p.a., con sede in Origgio (Varese), ha chiesto la riclassificazione
in classe: "A" della specialita' medicinale denominata "Foradil",
nella forma farmaceutica e confezione sopra indicata, proponendo il
prezzo al pubblico di L. 70.500, I.V.A. compresa, gia' ridotto del
15%, rispetto al prezzo medio europeo;
Vista la propria deliberazione, assunta nella seduta dell'8 marzo
2000, con la quale viene espresso parere favorevole alla
riclassificazione in classe: "A", della specialita' medicinale
denominata "Foradil", nella forma farmaceutica e confezione, "12
mg polvere per inalazione, capsule rigide": 60 capsule
rigide di polvere per inalazione + erogatore, con prezzo medio
europeo ridotto del 15%;
Vista la nota prot. n. F.800.XI/Ricl/993 dell'11 aprile 2000, del
Ministero della sanita', con la quale si chiede al CIPE di voler
comunicare il prezzo al pubblico della specialita' medicinale
"Foradil" nella confezione "12 microg polvere per inalazione, capsule
rigide": 60 capsule rigide di polvere per inalazione + erogatore;
Vista la nota prot. n. 0015382 del 17 aprile 2000, con cui il
Ministero del tesoro, del bilancio e della programmazione economica -
Dipartimento per le politiche di sviluppo e di coesione - Servizio
centrale di segreteria del CIPE, ha comunicato che, per la
specialita' medicinale "Foradil", nella confezione sopra citata, il
prezzo massimo europeo a ricavo industria della confezione e' di L.
50.241, pari al prezzo al pubblico, comprensivo di I.V.A., di L.
82.900 che, ridotto del 15%, corrisponde a L. 70.500;
Dispone:
Art. 1.
La specialita' medicinale denominata FORADIL, a base di formoterolo
fumarato 12 microg, della Novartis Farma S.p.a., con sede in Origgio
(Varese), nella forma farmaceutica e confezione: "12 microg polvere
per inalazione, capsule rigide": 60 capsule rigide di polvere per
inalazione + erogatore, A.I.C. n. 027660075, e' classificata in
classe: "A", ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre
1993, n. 537, al prezzo al pubblico di L. 70.500, I.V.A. compresa.