Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale TRIZIVIR (abacavir, lamivudina, zidovudina) autorizzata con procedura entralizzata europea ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:; 40 compresse rivestite con film uso orale in blister pvc/aclar; 60 compresse rivestite con film uso orale in blister pvc/aclar; 60 compresse rivestite con film uso orale in flacone hdpe.; Titolare A.I.C.: Glaxo Group Ltd.; IL DIRIGENTE GENERALE del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e le successive modifiche ed integrazioni; Vista la decisione della Commissione europea del 28 dicembre 2000, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano; Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione della direttiva 93/39 CEE, che modifica le direttive 65/65, 75/318 e 75/319 CEE"; Visto l'art. 3 della direttiva 65/65 modificata dalla direttiva 93/39 CEE; Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993 n. 266, recante il "Riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma 1, lettera h) della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con particolare riferimento all'art. 7; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi correttivi di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art. 8; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione ai fini della rimborsabilita'; Visto l'art. 1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996, secondo il quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del regolamento CEE 2309/93, sono cedute dal titolare dell'autorizzazione al Servizio sanitario nazionale ad un prezzo contrattato con il Ministero della sanita', su conforme parere della Commissione unica del farmaco, secondo i criteri stabiliti dal Comitato interministeriale per la programmazione economica (C.I.P.E.); Vista la delibera C.I.P.E. del 30 gennaio 1997; Visto il parere espresso nella seduta del 5/6 dicembre 2000, dalla Commissione unica del farmaco; Visto l'art. 29 della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale "Trizivir" debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Decreta: Art. 1. 1. Alla specialita' medicinale TRIZIVIR nelle confezioni indicate, viene attribuito il seguente numero di identificazione nazionale: 40 compresse rivestite con film uso orale in blister PVC/ACLAR n. 034947010/E (in base 10), 11BHY2 (in base 32); 60 compresse rivestite con film uso orale in blister PVC/ACLAR n. 034947022/E (in base 10), 11BHYG (in base 32); 60 compresse rivestite con film uso orale in flacone HDPE n. 034947034/E (in base 10), 11BHYU (in base 32). Titolare A.I.C.: Glaxo group Ltd.