Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale  TRIZIVIR  (abacavir,  lamivudina, zidovudina) autorizzata
con   procedura   entralizzata   europea  ed  inserita  nel  registro
comunitario dei medicinali con i numeri:;
      40 compresse rivestite con film uso orale in blister pvc/aclar;
      60 compresse rivestite con film uso orale in blister pvc/aclar;
      60 compresse rivestite con film uso orale in flacone hdpe.;
    Titolare A.I.C.: Glaxo Group Ltd.;

                        IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza

  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993, n. 29, e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista  la decisione della Commissione europea del 28 dicembre 2000,
recante  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano;
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della  direttiva 93/39 CEE, che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE";
  Visto  l'art.  3  della  direttiva 65/65 modificata dalla direttiva
93/39 CEE;
  Visto  il  decreto  legislativo  30 giugno  1993 n. 266, recante il
"Riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma
1,  lettera  h) della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con particolare
riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi  di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art.
8;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione ai fini della rimborsabilita';
  Visto  l'art. 1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996,
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento CEE 2309/93, sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (C.I.P.E.);
  Vista la delibera C.I.P.E. del 30 gennaio 1997;
  Visto  il parere espresso nella seduta del 5/6 dicembre 2000, dalla
Commissione unica del farmaco;
  Visto l'art. 29 della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,  alla  specialita'  medicinale  "Trizivir" debba venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  1.  Alla specialita' medicinale TRIZIVIR nelle confezioni indicate,
viene attribuito il seguente numero di identificazione nazionale:
    40 compresse rivestite con film uso orale in blister PVC/ACLAR n.
034947010/E (in base 10), 11BHY2 (in base 32);
    60 compresse rivestite con film uso orale in blister PVC/ACLAR n.
034947022/E (in base 10), 11BHYG (in base 32);
    60  compresse  rivestite  con  film  uso orale in flacone HDPE n.
034947034/E (in base 10), 11BHYU (in base 32).
  Titolare A.I.C.: Glaxo group Ltd.