Allegato VI
(previsto dall'articolo 6,
comma 8)
MISURAZIONI DEI PRECURSORI DELL'OZONO
I. Finalita'
1. Le misurazioni dei precursori dell'ozono sono finalizzate ad
analizzare le tendenze di tali precursori, a verificare l'efficienza
delle strategie di riduzione delle emissioni, a controllare la
consistenza degli inventari delle emissioni ed a consentire la
correlazione delle fonti di emissioni alle concentrazioni di
inquinamento. Tali misurazioni sono inoltre finalizzate ad
approfondire la conoscenza dei processi di formazione dell'ozono e di
dispersione dei precursori ed a migliorare l'applicazione di modelli
fotochimici.
II. Sostanze
1. La misurazione dei precursori dell'ozono deve comprendere
almeno gli ossidi di azoto e i composti organici volatili, di seguito
denominati COV, che maggiormente contribuiscono alla formazione
dell'ozono. I punti di campionamento presso stazioni rurali di fondo
devono assicurare, nel proprio complesso, la misurazione di tutte le
sostanze indicate nella seguente tabella. Nei singoli punti di
campionamento localizzati in prossimita' di sorgenti di emissione-e
situati presso stazioni urbane e suburbane e' assicurata la
misurazione delle sostanze comprese nella seguente tabella emesse
dalle sorgenti presenti.
+-----------+------------------+---------------+------------------------+
| | 1 -butene | Isoprene | Etilbenzene |
|Etano | trans-2-butene | n-esano | m+p-xilene |
|Etilene | cis-2-butene | i-esano | o-xilene |
|Acetilene | 1.3-butadiene | n-eptano | 1,2,4-Trimet. Benzene |
|Propano | n-pentano | n-ottano | 1,2,3-Trimet. Benzene |
|Propilene | 1-pentano | 1-ottano | 1,3,5-Trimet. Benzene |
|n-butano | 1-pentene | Benzene | Formaldeide |
|i-butano | 2-pentene | Toluene | Idrocarburi totali |
| | | | escluso il metano |
+-----------+------------------+---------------+------------------------+
III. Metodi di misurazione
1. Per la misurazione degli ossidi di azoto si applica il metodo
di riferimento previsto all'articolo 14 del decreto 2 aprile 2002, n.
60, e successive modificazioni.
2. Per la misurazione dei COV deve essere utilizzato il metodo di
riferimento contenuto nell'appendice al presente allegato. E'
possibile utilizzare in alternativa a tale metodo qualsiasi altro
metodo dotato di certificazione di equivalenza. Nelle more
dell'emanazione del decreto di cui all'articolo 6, comma 9, del
decreto legislativo 4 agosto 1999, n. 351, tale certificazione e'
rilasciata, su domanda del costruttore, dai Laboratori Primari di
Riferimento per l'inquinamento atmosferico operanti presso il
Consiglio Nazionale delle Ricerche e presso l'Istituto superiore per
la prevenzione e la sicurezza del lavoro (ISPESL). Possono essere
utilizzati anche altri metodi e sistemi la cui equivalenza sia
certificata da enti designati, ai sensi dell'articolo 3 della
direttiva 96/62/CE, da altri Stati membri dell'Unione europea. Ai
fini conoscitivi, detta certificazione e la relativa documentazione
deve essere trasmessa ai Laboratori Primari di Riferimento,
accompagnata da una traduzione in lingua italiana.
IV. Punti di campionamento in siti fissi e programmi regionali di
monitoraggio.
1. I punti di campionamento in siti fissi per la misurazione dei
precursori dell'ozono presso stazioni rurali di fondo sono
individuati dal Ministero dell'ambiente e della tutela del territorio
nell'ambito delle stazioni di sorveglianza di cui alla Convenzione di
Ginevra concernente l'inquinamento atmosferico transfrontaliero a
lunga distanza, ratificata con legge 27 aprile 1982, n. 289. La
misurazione nei siti rurali di fondo e' funzionale all'analisi
dell'andamento generale dei precursori dell'ozono e tiene conto,
laddove possibile, anche degli idrocarburi biogenici, quali ad
esempio i monoterpeni alfa-pinene e limonene.
2. Ai fini della misurazione dei precursori dell'ozono presso
stazioni urbane e suburbane le regioni e le province autonome
elaborano appositi programmi di monitoraggio i quali possono
prevedere punti di campionamento in siti fissi e campagne di
misurazione. I punti di campionamento in siti fissi sono individuati
nell'ambito delle stazioni previste dal decreto legislativo 4 agosto
1999, n. 351, e dai relativi regolamenti di attuazione, localizzate
presso sorgenti significative delle emissioni di tali precursori. La
misurazione deve essere effettuata sulla base dei seguenti criteri:
a) per il traffico deve essere effettuata almeno la misurazione di
benzene, toluene e xileni;
b) per gli impianti industriali, con particolare riferimento a quelli
petrolchimici, e per gli impianti e per le attivita' che
comportano l'utilizzo di solventi, la misurazione deve essere
effettuata tenendo conto degli specifici cicli produttivi,
valutati sulla base del tipo e delle quantita' di COV emessi.
APPENDICE
Metodo di riferimento per la misurazione dei COV
Premessa
La determinazione degli idrocarburi volatili leggeri compresi
nell'intervallo C2 - C7, degli idrocarburi volatili compresi
nell'intervallo C6 - C14 e della formaldeide deve essere effettuata
come riportato di seguito:
- Idrocarburi leggeri volatili compresi nell'intervallo C2 - C7:
- campionamento mediante l'uso di contenitori pressurizzabili
(canisters) oppure mediante preconcentrazione su adsorbenti a
temperatura sub-ambiente;
- estrazione per mezzo di desorbimento termico;
- analisi gascromatografica;
- rivelazione e quantificazione per ionizzazione di fiamma;
- Idrocarburi volatili compresi nell'intervallo C6 - C14:
- prelievo dall'atmosfera mediante arricchimento su trappola
adsorbente ovvero trasferimento in canisters;
- trasferimento in capillare raffreddato (crioconcentrazione);
- desorbimento termico;
- analisi mediante GC capillare accoppiata alla spettrometria di
massa o alla ionizzazione di fiamma;
- Formaldeide:
- arricchimento dall'aria su trappole di silice ricoperta con
2,4-dinitrofenilidrazina;
- estrazione con solvente organico;
- analisi chimica mediante HPLC-UV (il metodo consente la
contemporanea misura di aldeidi e chetoni fino a C6).
1. Metodo di riferimento per il campionamento e l'analisi degli
idrocarburi volatili leggeri appartenenti all'intervallo C2 - C7
1.1. Prelievo del campione
Ai fini del presente decreto, per il campionamento degli
idrocarburi volatili leggeri appartenenti all'intervallo C2 - C7 deve
essere utilizzato uno dei seguenti metodi di campionamento:
a) Metodi di campionamento off-line (che utilizzano canisters o
bombole pressurizzate; trappole adsorbenti);
b) Metodi di campionamento on-line (comprendenti trappole adsorbenti
collegate direttamente al gascromatografo).
Mentre le bombole pressurizzate (canisters) devono essere
impiegate per il campionamento spot dell'aria ai fini' della
determinazione dei COV (non e' necessario che lo strumento
analizzatore sia collocato nel sito di misura), le trappole
adsorbenti raffreddate e alloggiate nell' analizzatore devono essere
impiegate per la misura in semi-continuo eseguita a intervalli di
tempo regolari e frequenti.
1.1.1. Contenitori di raccolta dell'aria campione (canisters)
Per il prelievo dell'aria campione si devono usare contenitori
ermetici (canisters con volume interno compreso tra 2 e 8 litri)
pressurizzabili fino a non meno di 10 atm. Essi devono essere dotati
di rubinetto apri / chiudi, valvola per la regolazione del flusso e
misuratore di pressione. La scelta dei materiali deve essere eseguita
con grande cura: il recipiente deve essere in metallo, le pareti
interne devono essere opportunamente trattate, in modo da passivare
la superficie metallica, ovvero renderla inerte ai COV e all'umidita'
mediante processi elettrochimici
Prima della raccolta del campione, pulire il canister con la
seguente procedura: svuotare il canister dell'aria residua producendo
il vuoto per aspirazione con una pompa da gas in condizioni di blando
riscaldamento (T = 40 gradi C); quindi immettervi azoto iperpuro e
produrre di nuovo il vuoto; lavare ancora con azoto iperpuro e
operare definitivamente il vuoto.
1.1.2. Controllo del "bianco" del contenitore
Un' aliquota dell' azoto di secondo lavaggio del contenitore (vedi
sopra) deve essere sottoposta ad analisi allo stesso modo di un
campione reale di aria secondo la procedura appresso descritta. La
concentrazione dei COV che ne risulta rappresenta il "bianco" del
sistema di prelievo ed analisi e fornisce, per sottrazione del
"bianco della trappola" (vedi di seguito) il "bianco del canister",
che deve risultare inferiore a 0.2fLg/m(elevato a)3. Qualora tale
limite sia superato, il contenitore pressurizzato deve essere
ulteriormente purificato e infine, se l'operazione non fornisce
effetto apprezzabile, deve essere sostituito.
1.1.3. Sistema pneumatico
Per il prelievo dell'aria campione devono essere utilizzate pompe
per aspirazione - compressione per bassi flussi (2 -5 L/min)
costruite o internamente rivestite di materiale inerte, prive di
spurgo di olio (non lubrificate); tali pompe devono essere in grado
di operare a flusso costante (±2%) compensando la crescente impedenza
offerta dalla progressiva pressurizzazione del canister.
Il sistema pneumatico deve essere accessoriato con:
- regolatori-misuratori di flusso di massa di gas aventi accuratezza
e precisione (superiori al 99%) negli intervalli di flusso
operativi (50-300 mL/min)
- misuratori - regolatori di pressione, per pressioni comprese tra 0
e 7 atmosfere
- rubinetti apri / chiudi a tenuta in materiale inerte.
Regolatori-misuratori di pressione e del flusso di massa sono
posti in linea con la pompa. La tenuta pneumatica dell' intero
sistema deve essere verificata sperimentalmente.
1.2. Operazione di prelievo
Il canister deve essere collegato al sistema pneumatico
immediatamente prima del prelievo. Il prelievo dell'aria campione e'
protratto per l'intervallo temporale di un'ora, ad un flusso di
aspirazione prefissato (50 - 300mL/min) affinche' la pressione finale
risulti non inferiore a 2 atmosfere.
Operando come sopra descritto il volume di aria campione prelevato
e' notevolmente superiore a quello necessario per l'analisi e
permette di eseguire non meno di tre repliche, attraverso le quali si
puo' valutare la ripetitivita' della misura. Le analisi devono essere
eseguite entro e non oltre 15 giorni dal prelievo.
1.3. Separazione gascromatografica
1.3.1. Gascromatografo per colonne capillari
Il gascromatografo, atto all'impiego di colonne separative
capillari, deve essere dotato di unita' criogenica per operazioni
sub-ambiente (alimentata con anidride carbonica compressa oppure con
azoto liquido) e del modulo di controllo di costanza del flusso (Mass
Flow Controller).
1.3.2. Colonna capillare
Per i COV compresi nell'intervallo da 2 a 7 atomi di carbonio sono
disponibili colonne capillari in grado di separare selettivamente
tutti i congeneri saturi e insaturi. A tal fine, devono essere
utilizzate colonne separative con fase stazionaria costituita da
ossido di alluminio poroso, drogato con KC1 o Na2SO4. Proprio per la
natura molto polare della fase, le suddette colonne non sono in grado
di eluire i composti polari i quali, eventualmente introdotti in
colonna, vi rimangono intrappolati e possono anche subire
decomposizione. Le stesse colonne, inoltre, non permettono la
separazione di alcuni idrocarburi di origine naturale quali i
monoterpeni.
1.3.3. Rivelazione, identificazione e quantificazione dei COV
La rivelazione dei COV (C2 - C7) deve essere effettuata mediante
ionizzazione di fiamma (FID); l'identificazione deve essere
realizzata in base ai tempi di ritenzione dei singoli componenti, per
confronto con miscele di standard, le quali devono essere utilizzate
anche per la determinazione quantitativa.
1.4. Caratteristiche strumentali necessarie per il monitoraggio
dei COV C2 - C7 atmosferici
L' analizzatore per il rilevamento automatico selettivo e continuo
degli idrocarburi nell' atmosfera deve comprendere i seguenti
elementi:
a) modulo di campionamento ed arricchimento;
b) sistema automatico di iniezione (incluse l'unita' di
criofocalizzazione e termodesorbimento);
c) colonna analitica dedicata all'analisi specifica;
d) rivelatore a ionizzazione di fiamma (FID);
e) interfaccia di comunicazione seriale.
L'intero sistema puo' essere reso automatico o semiautomatico
grazie alla programmazione da computer con softwares e moduli
dedicati.
1.4.1. Modalita' di funzionamento dello strumento
L'apparecchiatura deve essere equipaggiata con un'unita-pompa, con
un autocampionatore dotato di trappola lineare a piu' carboni, con
una colonna capillare gascromatografica specifica per gli idrocarburi
gassosi, con un sistema di rivelazione. A monte
dell'autocampionatore, rispetto alla linea di gas, e' collocata
l'unita' di prelievo dei gas, equipaggiata di controllo elettronico
del flusso (mass flow controller). Il complesso e' gestito tramite
computer da un software dedicato, responsabile anche della gestione
ed elaborazione dei dati analitici. La rivelazione dei composti
organici d'interesse deve essere realizzata tramite la rivelazione a
ionizzazione di fiamma (FID), l'identificazione deve essere
effettuata tramite il tempo di ritenzione assoluto.
L'autocampionatore, inserito nella linea dei gas dello strumento,
deve avere caratteristiche adatte per arricchire quantitativamente
dall'aria ambiente i composti organici volatili e successivamente
inviarli alla colonna separativa al momento dell'analisi chimica.
L'invio dei gas al sistema analizzatore puo' essere effettuato
attraverso due diversi condotti, uno adatto ai gas pressurizzati
(trasferiti all'analizzatore da canisters o bombole di calibrazione),
l'altro utile per campionare direttamente l'aria esterna (operante a
pressione atmosferica o in leggera depressione). Il campione di aria,
che provenga da uno o dall'altro ingresso, viene fatto passare nella
trappola adsorbente, preventivamente raffreddata sub-ambiente, che
trattiene i COV di interesse analitico.
I composti di interesse eventualmente intrappolati nell'adeguato
adsorbente sono desorbiti mediante rapido riscaldamento (fino a 250
gradi C) e trasmessi con una corrente di gas inerte (elio) ad un
capillare di silice (liner) raffreddato con azoto liquido. Il gas che
attraversa il liner, a sua volta, puo' essere inviato all'esterno
(vent) oppure alla colonna di separazione dei COV. Quando il
desorbimento dalla trappola primaria e' completo, i composti
d'interesse sono iniettati nella colonna analitica mediante nuovo
riscaldamento istantaneo del liner.
Le fasi operative di analisi pertanto sono:
Iniezione/backflush: Rappresenta la fase di iniezione e pulizia
della trappola per mezzo di un flusso di elio in controcorrente
rispetto alla direzione di prelievo.
Attesa: E' la fase di sincronizzazione tra l'autocampionatore ed
il ciclo gascromatografico.
Raffreddamento della trappola primaria: La trappola adsorbente
viene raffreddata mediante circuito criogenico alimentato con azoto
liquido.
Campionamento: Il campione gassoso passa attraverso la trappola
adsorbente fredda che ritiene i componenti d'interesse.
Raffreddamento del liner. Mentre la colonna analitica continua la
fase di campionamento, il liner viene raffreddato mediante circuito
criogenico ad azoto liquido.
Desorbimento della trappola primaria dei gas: La trappola
adsorbente viene riscaldata in modo da trasferire e crioconcentrare i
composti di interesse analitico nel liner di silice fusa mediante
flusso di gas di trasporto.
La trappola di arricchimento dei composti organici volatili e'
costituita da una cartuccia adsorbente contenente due carboni
grafitati (Carbopack C, Carbopack B o materiali di pari
caratteristiche), con le due estremita' vuote per prevenire la
condensazione del vapore acqueo atmosferico nella fase di prelievo a
freddo.
1.4.2. Specifiche dei sistemi adatti alla determinazione dei COV
C2 - C7 in aria
Un'apparecchiatura o sistema strumentale dedicato alla
determinazione dei COV deve soddisfare le seguenti specifiche:
Rivelatore Limite di rivelabilita': 10(elevato a 12) g/s n-
C(elevato a 12)
Sensibilita': 40 mC/g
Ripetibiita' Tempo di ritenzione: 5% RSD (Relative Standard
Deviation)
Quantita' misurata: 5% RSD (Relative Standard
Deviation)
Colonna Tipo PLOT (fase stazionaria: Al2O3/KCl, oppure
Al2O3/Na2SO4, L = 50 m, d.i. = 0,3 mm, d.e. =
0,45 mm, spessore fase = 10 (m) o equivalente
Regolazione gas Regolatori di pressione all'entrata con inter-
ruttore di limitazione della pressione per tutti
i gas necessari. Regolatori di flusso di massa
atti alle portate di gas d'esercizio. Tutti con
precisione migliore del 95%. Valvole a spillo
con valvole di chiusura rapida per idrogeno e
aria
Trappola lineare Trappola lineare in vetro (L = 25 mm, D.I. = 6
mm, D.I. = 3 mm) contenente Carbotrap C, Carbo-
trap B, nell'ordine secondo la direzione di a-
spirazione, in quantita' atte a ritenere e rila-
sciare quantitativamente e selettivamente gli
idrocarburi C2-C7 (vedi appresso), ovvero mistu-
re adsorbenti di pari caratteristiche
Tempi di ciclo Periodo di campionamento individuale: pari a 60
mm o migliore.
1.4.3. Esempio di procedura di monitoraggio dei COV C2 - C7,
standardizzata e applicata in campo
Per l'analisi dei campioni d'aria sono adottate le seguenti
condizioni operative:
T(trap,camp) = -20 gradi C
T(trap,des) = 250 gradi C
T(liner,cri) = -120 gradi C
T(liner,des) = 125 gradi C
Flusso gas di trasferimento al liner = 4 mL/min per 4 min.
I composti organici volatili sono trasferiti alla colonna
gascromatografica per riscaldamento rapido del liner a +125 gradi
(flash heating). Contemporaneamente la trappola adsorbente e'
riscaldata a 275 gradi C sotto flusso di elio (20 mL/min) per
eliminare le eventuali tracce di idrocarburi rimaste intrappolate dal
ciclo analitico precedente.
La separazione dei composti e' realizzata su colonna capillare di
AL2O3/KCl mediante gradiente di temperatura, sotto flusso di elio
(flusso = 4 mL/min). Il programma di temperatura del gascromatografo
e' appresso riportato:
T1 = 50 gradi C isoterma(1) I grad. temp fino a T(2)
= 2 min = + 4 gradi C/min
T2 = 150 gradi C isoterma(2) II grad. temp fino a T(3)
= 10 min = + 10 gradi C/min
T3 = 200 gradi C isoterma(3)
= 18 min
Operando in queste condizioni, il sistema consente di eseguire il
monitoraggio dei composti d'interesse ad intervalli regolari di 60
minuti, campionando l'aria per 30 minuti ogni ora.
In sintesi, il ciclo analitico completo adottato per la misura dei
COV C2-C-7, e' il seguente:
Iniezione/backflush: il liner di silice fusa e' stato riscaldato
istantaneamente ad una temperatura di + 125 gradi C (flash heating)
in modo da iniettare in colonna gli idrocarburi crio-concentrati
nella fase precedente di desorbimento. Contemporaneamente la trappola
adsorbente e' stata riscaldata per 5 min ad una temperatura di +275
gradi C e tenuta sotto flusso in controcorrente di elio (20mL/min)
per eliminare le eventuali tracce di composti non eliminati nel ciclo
analitico precedente e quindi preparare la trappola stessa per
l'analisi successiva
Attesa: Questa fase (durata di 1 minuto) e' usata dal sistema per
sincronizzare il programma di temperatura dell'auto-campionatore con
il ciclo gascromatografico
Raffreddamento della trappola: La trappola e' raffreddata fino ad
una temperatura di -20 gradi C mediante circuito criogenico ad azoto
liquido per predisporla al successivo campionamento
Campionamento dell'aria: Il campionamento ha la durata di 30
minuti e viene effettuato facendo passare il campione di aria nella
direzione che va dall'adsorbente piu' debole al piu' forte mantenendo
la trappola ad una temperatura di -20 gradi C ed un flusso di elio di
20 mL/min
Raffreddamento della trappola adsorbente: Mentre la fase di
campionamento continuava, il liner di silice e' stato raffreddato in
2 minuti ad una temperatura di -120 gradi C, mediante circuito ad
azoto liquido
Desorbimento: La trappola adsorbente e' stata riscaldata ad una
temperatura di 250 gradi C per 5 minuti in modo da trasferire e
crioconcentrare i COV di interesse analitico nel liner di silice fusa
mediante un flusso di gas di trasporto di 20 mL.
1.4.4. Calibrazione
Dopo aver definito e verificato la validita' del ciclo operativo
prescelto, sono eseguite le prove di calibrazione dello strumento ai
fini della quantificazione dei COV atmosferici.
L'esigenza di ottenere un recupero quantitativo dei COV si
riflette nella necessita' di disporre di una bombola di taratura
contenente in quantita' esattamente calibrate tutti i COV di
interesse, in modo da minimizzare gli errori nelle valutazioni
quantitative.
Per calibrare il sistema sono processati almeno tre diverse
miscele standard, contenenti gas in concentrazioni che comprendono i
livelli riscontrati in atmosfera reale (ppb e frazioni). Ad ogni
prova e' processato un volume di miscela standard pari a quelli dei
campioni di aria abitualmente analizzati (200mL). 11 test su ciascuna
miscela standard deve essere ripetuto almeno tre volte per definire
la retta o curva di calibrazione strumentale. Si definiscono i
fattori di risposta strumentale per ogni componente di interesse.
Le prove di calibrazione richiedono l'utilizzo di una bombola a
miscela di gas con titolo noto ad elevata accuratezza (standard
primario, fornito da Ditte o Enti certificati).
Lo strumento di misurazione e' sottoposto a prove di calibrazione
con un gas standard, a prove di diluizione per la valutazione della
linearita' della risposta nonche' a misure in aria ambiente.
Le prove di calibrazione sono effettuate utilizzando un sistema
composto da un modulo che diluisce l'atmosfera standard a
concentrazione nota di COV con il gas di diluizione, regolando i
rapporti tra le portate dei flussi di massa dei gas. L'uso di Mass
Flow Controller (MFC) aventi caratteristiche di elevata precisione e'
richiesto per ottenere un'alta accuratezza nella fase di miscelazione
e assicura quindi un Controllo di Qualita' dello strumento sottoposto
a calibrazione.
Le procedure di calibrazione sono effettuate mediante operazioni
di verifica dei segnali di zero e su un prefissato punto intermedio
della scala, detto di span, tipicamente pari all'80% del fondo scala.
Allo scopo sono utilizzati gas di riferimento, ossia gas per lo zero
e gas per lo span a concentrazione nota. In particolare le prove di
calibrazione prevedono l'utilizzo di una bombola a miscela di gas con
titolo noto e ad elevata accuratezza. I valori delle concentrazioni
dei gas della bombola possono ritenersi precisi al meno dell'1%.
Per la calibrazione deve essere adottato un sistema Multi-Point.
La tecnica Multi-Point va utilizzata per generare atmosfere
standard a diverse concentrazioni e attraverso di queste verificare
la linearita' della risposta strumentale entro il range di
concentrazioni di interesse per lo studio di ambienti esterni. La
miscela contenuta nella bombola di calibrazione e' sottoposta ad un
processo di diluizione con aria pulita. I rapporti di diluizione sono
regolarmente controllati mediante sistemi per la misura della portata
ad elevata precisione.
Le analisi sono effettuate collegando l'analizzatore in oggetto
con una bombola di calibrazione contenente gli analiti (COV di
interesse) con concentrazione nota e ad un sistema di diluizione,
connesso a sua volta ad una bombola di aria sintetica pura (priva di
idrocarburi). I gas sono forniti all'analizzatore simultaneamente. Il
flusso dei gas e' regolato mediante l'utilizzo di MEC aventi una
portata di 200ml/min e 50ml/min, interfacciati con PC via seriale.
Il sistema deve essere munito di valvola Vent per verificare
l'effettivo flusso di uscita dei gas ed eliminare gli eccessi. Le
misure di flusso di gas sono effettuate mediante Mass Flow Controller
il cui componente principale e' un sensore termico di portata dei gas
che produce un segnale elettrico di uscita in funzione della
velocita' del flusso.
Ogni punto di calibrazione a cui corrisponde un ben determinato
valore di concentrazione deve essere ripetuto almeno quattro volte
per verificare la riproducibilita' del dato. In una apposita tabella
sono riportati i risultati delle prove effettuate sull'analizzatore
(rapporti di diluizione, valori teorici delle concentrazioni,
risposta strumentale espressa in termini di "area del picco
cromatografico".
Riportando in grafico i valori teorici delle concentrazioni
impostate in funzione dei valori delle aree registrate, e' costruita
la "curva di taratura" la quale definisce il campo di linearita'
strumentale, entro il quale occorre eseguire la determinazione dei
composti di interesse.
1.4.5. Procedure di controllo di qualita'
1.4.5.1. Tests di zero e span
Un gas di span per il controllo della stabilita' dello strumento
deve contenere una concentrazione di COV da 70% a 90% del range
massimo della certificazione.
La pressione iniziale della bombola della miscela e' di circa 200
atm e la pressione dopo l'uso non puo' essere al di sotto di 20 atm.
Il gas di span e' uno standard secondario necessario per i
controlli di qualita', ovvero per verificare il regolare
funzionamento dello strumento inclusa la sensibilita' e la deriva.
Il gas di span deve essere a concentrazione nota.
Testa di span devono essere effettuati almeno una volta la
settimana ma a diverse ore del giorno in modo da evitare la
possibilita' di introdurre errori sistematici.
1.4.5.2. Bianco d'analisi (test di zero)
Tests di zero devono essere effettuati almeno una volta la
settimana, a differenti ore del giorno.
Mediante corse cromatografiche di "bianco" deve risultare
l'assenza di picchi spuri dovuti ad effetti memoria o ad eventuali
contaminazioni del campione analitico interne allo strumento stesso.
2. Metodo di riferimento per la determinazione degli idrocarburi
volatili (COV) appartenenti all'intervallo C5 - C14
Il metodo di rivelazione per la determinazione degli idrocarburi
C5 - C14 deve essere basato sulla spettrometria di massa, oppure, in
alternativa, sulla ionizzazione di fiamma.
L'identificazione e quantificazione degli idrocarburi gassosi
mediante MS puo' essere operata in due modalita', a scansione di ioni
(scan) con successiva ricostruzione delle tracce delle correnti
ioniche (Total Ion Current mode), oppure, in alternativa con la
registrazione selettiva di un numero limitato di correnti ioniche
derivanti dalla ionizzazione delle diverse sostanze chimiche e dalla
rispettiva frammentazione per bombardamento con fasci d'elettroni,
aventi rapporti carica/massa specifici per le specie d'interesse.
Nel primo caso, il cromatogramma e' ricostruito sommando le tracce
dei segnali di tutti gli ioni derivanti dalla frammentazione dei
composti chimici eluiti parallelamente al procedere dell'analisi gas
cromatografica, entro un intervallo predeterminato del rapporto massa
su carica (m / z). Nel secondo caso, invece, e' effettuata la ricerca
selettiva di alcuni ioni specifici, che risultano indicativi della
presenza dei composti chimici di interesse. Si opera nella prima
modalita' di rivelazione nel caso si voglia effettuare lo "screening"
di tutti i composti chimici presenti nel campione analitico, mentre
si utilizza il metodo selettivo quando interessa la ricerca esclusiva
di un numero ristretto d'idrocarburi scelti a priori, facenti parte
di una miscela complessa.
2.1. Campionamento mediante trappole riempite di materiali
adsorbenti
La scelta del mezzo assorbente da usare nel campionamento dei COV
dall'aria deve essere modulata in funzione del tipo di applicazione
che si vuole fare, ovvero dall'intervallo di massa molecolare o di
volatilita' che si vuole investigare, dal volume d'aria unitario
necessario per l'analisi e dalla risoluzione temporale scelta. Allo
stato attuale della tecnologia, non si dispone di adsorbenti
singolarmente capaci di catturare tutti i composti organici gassosi
presenti in aria e successivamente rilasciarli grazie al desorbimento
termico o per estrazione con solventi. Per ampliare il piu' possibile
il numero di composti che si possono monitorare in un unico step
(ovvero, assorbirli e rilasciarli con un unico sistema di prelievo e
analizzarli chimicamente in un solo passaggio), si ricorre percio'
all'uso di trappole contenenti piu' adsorbenti aventi capacita' di
ritenzione degli idrocarburi differenti, in modo da combinare i
vantaggi offerti da ciascun materiale. In questo caso, i vari
adsorbenti sono organizzati in sezioni successive, fino a costituire
trappole multistrato. Le trappole multistrato sono formate da un tubo
di vetro contenente un adsorbente forte nella parte terminale e un
adsorbente debole nella sezione frontale rispetto al flusso di
campionamento di gas. Questa disposizione consente il facile
desorbimento dei composti a piu' alta temperatura d'ebollizione (piu'
ritenute dai materiali assorbenti) semplicemente invertendo il flusso
di gas rispetto a quello utilizzato al momento del campionamento.
2.2. I materiali adsorbenti per i COV C5 - C14
E' dimostrato che una combinazione ottimale di carboni permette di
utilizzare una temperatura di desorbimento atta a minimizzare i
fenomeni di degradazione dei composti ritenuti. Una simile
combinazione consente il prelievo dall'aria e l'identificazione di
composti polari e non polari C5 - C14 e il loro monitoraggio in zone
urbane, suburbane, rurali e remote. Un'efficace combinazione di
carboni contempla l'uso di Carbopack C e Carbopack B che, essendo
grafitati e idrofobi, consentono analisi di COV anche in presenza di
un elevato tasso di umidita' atmosferica.
Il recupero dei composti adsorbiti e' di regola effettuato per
desorbimento termico oppure per estrazione con solventi. Il
termodesorbimento risulta di gran lunga preferito rispetto
all'estrazione con solventi in quanto consente di ottenere le
sensibilita' necessarie per identificare e quantificare i composti
presenti nell'atmosfera a livello di pptV. Per evitare la
decomposizione degli analiti nella trappola ed aumentare la
sensibilita' del metodo si preferisce introdurre uno stadio di
criofocalizzazione del campione prima dell' iniezione in colonna.
Questo e' compiuto in tubi capilari per consentire un trasferimento
in colonna ad alta risoluzione senza eccessivo allargamento della
banda cromatografia.
2.3. Preparazione delle trappole multistrato
Le trappole per i COV sono costituite da tubicini in vetro di 15
cm di lunghezza aventi un diametro interno di 3 mm e un diametro
esterno pari a 6 mm; esse sono riempite sia con due tipi di carbone
grafitato, differenti per area superficiale. Il carbone, in forma
granulare e porosa, viene mantenuto nell' alloggiamento da batuffoli
di lana di quarzo; la lana di quarzo separa tra loro anche gli strati
di carbone. Il principio seguito nell'assemblaggio delle trappole e'
l'inserimento dei carboni secondo una sequenza crescente rispetto
alle rispettive aree superficiali. Durante il campionamento dell'
aria, la linea di flusso va dal carbone con area superficiale minore
verso quello con superficie specifica maggiore. Le trappole
d'adsorbimento devono essere pulite tramite trattamento termico sotto
flusso di elio (300 gradi C per 20 minuti con un flusso di elio di
100 mL/min) sia prima del loro primo impiego, sia tra un prelievo e
il successivo (infatti esse possono essere riutilizzate
indefinitamente, purche' non si osservino contaminazioni
irreversibili, notificate dalla comparsa di spurghi fastidiosi e
consistenti nei cromatogrammi d'eluizione dei campioni reali e dei
bianchi)
2.4. Procedure analitiche
Il campionamento/arricchimento viene effettuato direttamente con
trappole adsorbenti, facendo passare la quantita' voluta di aria (250
mL) attraverso la trappola, a temperatura ambiente.
Le trappole in vetro (d.i. =3 mm, L =15 mm) contengono Carbotrap B
e Carbotrap C, rispettivamente 0,17 g e 0,034 g, entrambi aventi
granulometria compresa tra 20 e 40 mesh.
La pulizia delle trappole adsorbenti prima del loro uso di campo
deve essere effettuata mediante riscaldamento fino a 285 gradi C per
10 minuti, sotto un flusso di elio di 300 mL/min.
Dopo il prelievo dall' aria, i COV devono essere trasferiti al
sistema di separazione e analisi chimica (GC-MS oppure GC-FID)
tramite unita' di termodesorbimento. Dopo aver raffreddato il liner
di criofocalizzazione (in silice fusa) ad una temperatura di -150
gradi C mantenendo la trappola adsorbente sotto flusso in
controcorrente di elio (10 mL/min per 1 min), il flusso del gas di
trasporto deve essere indirizzato al liner, allo stesso tempo deve
essere riscaldata la trappola adsorbente a 250 gradi C (flusso di
elio = 20 mL/min per 5 mm). In questo modo, i COV desorbiti dalla
trappola d'assorbimento sono nuovamente condensati, per
crioconcentrazione, sulle pareti interne del liner collegato alla
colonna separativa.
Successivamente, gli idrocarburi C5-C14 devono essere inviati
nella colonna capillare mediante rapido riscaldamento (-100 gradi
C/min) dell liner da -150 gradi C a 230 gradi C, mentre un flusso di
elio lo attraversa nella direzione della colonna.
Un sistema GC-MS gestito attraverso un programma termico
d'eluizione e un programma informatico per l'acquisizione e
elaborazione dei dati cromatografici deve consentire la
determinazione dei COV appartenenti all'intervallo C5-C14.
La separazione dei COV deve essere effettuata mediante colonne
capillari di tipo siliconico (DB1 o equivalenti, L = 60 m, d.i.
=0.32, fase = 0,25 um).
L'eluizione degli analiti deve essere effettuata in programmata di
temperatura:
T1 = 5 gradi C, 3 minuti; +3 gradi C/min fino a T2 = 50 gradi C; +
5 gradi C/min fino a T3 = 220 gradi C; isoterma1 = 8 mm.
I COV individuali devono essere identificati sia sulla base dei
tempi di ritenzione assoluti, sia tramite l'acquisizione degli
spettri di massa caratteristici di sostanze pure (miscele standard
sottoposte alla medesima procedura di' eluizione e rivelazione.
2.5. Descrizione delle fasi operative strumentali
Di seguito e' riportato in modo dettagliato il ciclo di
funzionamento dell'apparato per il desorbimento e per l'analisi dei
COV (C5-C14).
Il ciclo di funzionamento del termodesorbitore e' costituito da:
fase 1 - pre-flush
durante questa fase il liner deve essere raffreddato alla
temperatura impostata mentre la trappola deve essere tenuta a
temperatura ambiente sotto flusso di elio inviato secondo il flusso
di campionamento;
fase 2 - desorbimento
durante questa fase il capillare deve essere mantenuto a
temperatura sub-ambiente mentre la trappola deve essere riscaldata
velocemente fino a 250 gradi C (da 25 gradi C a 250 gradi C in 3
min.). Il flusso di elio nella trappola deve essere invertito per
trasferire i composti desorbiti nel liner;
fase 3 - iniezione
il liner deve essere riscaldato velocemente (da -160 gradi C a 200
gradi C in pochi secondi) e i composti sono iniettati in colonna
separativa. Le sostanze, separate dalla colonna capillare, entrano
nell' area del rivelatore spettrometrico di massa dove sono
sottoposte ad un bombardamento d'elettroni accelerati a 70 eV,
prodotti da un filamento riscaldato. L'energia degli elettroni deve
risultare sufficientemente alta da ionizzare il composto (ione
molecolare) e rompere i legami piu' deboli creando frammenti
ionizzati. Gli ioni positivi generati nella sorgente vengono espulsi
mediante un campo elettrico ed inviati nell'analizzatore
quadrupolare.
Applicando alle barre del rivelatore un voltaggio oscillante in
radiofrequenza e' possibile destabilizzare tutti gli ioni tranne
quelli aventi un valore di m / z prefissato. Variando il campo delle
frequenze di oscillazione delle barre secondo una sequenza
prefissata, si ottiene la scansione degli ioni in grado di
raggiungere un rivelatore-fotomoltiplicatore. Il rivelatore trasforma
la corrente ionica in segnale elettrico. Se alle barre sono imposti
solo valori definiti di potenziale, sono registrati solo frammenti
con determinati valori m/z (acquisizione SIM).
La colonna separativa utilizzata per separare gli idrocarburi
C5-C14 e' di tipo CP-SIL (L = 50 M; I.D. =0,32 mm; spessore della
fase = 0,4µm) o di pari caratteristiche; la pressione del gas di
trasporto = 0,8 bar di elio.
Prima di iniziare la scansione dello spettrometro si deve
attendere 1 min (solvent delay).
Il fotomoltiplicatore deve essere posto ad una ddp di 2000 V
(Resulting Voltage).
Usando lo spettrometro di massa come rivelatore, la risposta
strumentale non e' proporzionale al numero di atomi di carbonio
presenti nella molecola del composto; pertanto e' necessario generare
una linea di calibrazione per ciascun composto iniettato se si vuole
determinare la quantita' di questo presente in un campione incognito.
2.6. Calibrazione
Le prove di calibrazione dello strumento devono essere eseguite ai
fini della quantificazione dei COV atmosferici.
L'esigenza di ottenere un recupero quantitativo del COV si
riflette nella necessita' di disporre di una bombola di taratura
contenente in quantita' esattamente calibrate tutti i COV di
interesse, in modo da minimizzare gli errori nelle valutazioni
quantitative. La linearita' dell'analizzatore deve essere testata
usando almeno tre concentrazioni (incluso il punto zero). Le
concentrazioni devono essere piu' o meno egualmente distribuite
nell'intero range di concentrazione ambientale. A ciascuna
concentrazione (incluso zero), devono essere eseguite almeno quattro
misure indipendenti e la prima misura, a ciascun livello di
concentrazione, deve essere scartata. La calibrazione e' calcolata
riportando in grafico la risposta strumentale in funzione della
concentrazione della miscela standard.
2.7. Calcolo del fattore di recupero dei COV
Per correggere i risultati grezzi dell'analisi e determinare i
valori esatti di concentrazione degli analiti nell'atmosfera, deve
essere calcolata la percentuale di recupero complessivo dei singoli
COV nel sistema adottato. Il recupero % deve essere valutato con la
seguente formula:
A (i campione) · V (standard)
Recupero % = -------------------------------- · 100
A (i standard) · V (campione)
Dove:
A (i campione) = Area del picco corrispondente al composto i-esimo
nel campione;
A (i standard) = Area del picco corrispondente al composto i-esimo
nello standard;
V (campione) = Volume d'aria campionato (mL);
V (standard) = Volume di gas standard iniettato per la calibrazio-
ne (mL).
Riportando in grafico il recupero % di un determinato composto in
funzione sia del volume campionato che della lunghezza del carbone
utilizzato si ricava una stima del Volume di sicurezza (SSV).
3. Metodo di riferimento per la determinazione della formaldeide
in aria ambiente
La formaldeide non puo' essere misurata con le stesse tecniche
analitiche degli altri COV.
Principio del metodo
Ai fini del presente decreto per la misura della formaldeide deve
essere utilizzato il seguente metodo:
- campionamento dell' aria su cartuccia di gel di silice ricoperta
con 2,4-dinitrofenilidrazina acidificata (DNPH);
- analisi mediante HPLC con rivelazione UV;
- identificazione e quantificazione alla lunghezza d'onda di 360 nm
attraverso il fenilidrazone corrispondente.
Il metodo di campionamento fornisce valori di concentrazione della
formaldeide mediati su periodi compresi tra 1 e 24 h.
3.1. Interferenze dovute alla presenza di ozono
L'ozono ad alte concentrazioni interferisce negativamente per
reazione con la DNPH e l'idrazone formato. Il livello di interferenza
dipende dalle concentrazioni dell'ozono e della formaldeide e dalle
loro variazioni durante il periodo di campionamento.
L'esposizione diretta della cartuccia di DNPH campionata alla luce
solare puo' produrre artefatti; pertanto, essa deve essere protetta
dalla luce diretta rivestendola con carta di alluminio.
L' interferenza dell'ozono durante la fase di campionamento deve
essere eliminata facendo passare l'aria da analizzare attraverso un
dispositivo in grado di rimuovere l'ozono, indicato come "ozono
scrubber".
3.2. Metodo di campionamento
Per il campionamento della formaldeide devono essere utilizzate
cartucce di gel di silice ricoperte di 2,4 dinitrofeniliddrazina
(1,4-DNPH) e dei seguenti materiali e strumentazione:
- pompa di campionamento il cui flusso non deve essere inferiore di 2
L/min, tenendo conto che la caduta di pressione nella cartuccia di
campionamento e' dell'ordine di 19 kPa con un flusso di 1,5L/min;
la pompa deve essere equipaggiata di regolatore di portata;
- contatore volumetrico per gas a secco;
- ozono-scrubber costituto da un denuder anulare ricoperto di una
soluzione satura di KI.
I denuders anulari sono costituiti da due tubi di vetro coassiali
lunghi circa 10 cm e con diametri dell'anello di 10 e 13 mm. Il
ricoprimento del denuder deve essere eseguito introducendo una
soluzione satura di KI nell'intercapedine anulare per bagnarne le
pareti. L'eccesso di KI deve essere scaricato e le pareti devono
essere asciugate mediante un flusso di azoto puro. Un denuder
ricoperto di KI delle dimensioni sopra riportate presenta
un'efficienza per l'ozono vicina all'unita' (E > 99,9%) con portate
di aria di 1 L/min. La sua capacita' operativa fino a quando E scende
a 95% e' pari a 250 µg di ozono (2000 ppb/h). In alternativa e'
possibile utilizzare come ozono scrubber cartucce commerciali,
contenenti KI granulare.
L'aria campione deve essere raccolta connettendo l'ingresso della
cartuccia ricoperta di DNPH con il denuder ricoperto con KI o con la
cartuccia contenente KI granulare. L'uscita della cartuccia di DNPH
deve essere collegata alla pompa di aspirazione dell'aria e
quest'ultima a sua volta al contatore volumetrico di aria.
3.3. Procedura di campionamento
Assemblare il sistema di campionamento e assicurarsi che la pompa
sia capace di garantire una portata di aria costante durante il
periodo di campionamento. Prima di procedere con il campionamento
assicurarsi che la linea di prelievo dell'aria non presenti perdite.
Questa verifica viene effettuata occludendo l'ingresso dell'aria a
monte dell'ozono scrubber e controllando che il contatore volumetrico
non indichi alcun passaggio di aria nella linea.
Installare la linea di campionamento nel sito di monitoraggio e
verificare che il flusso di aria sia vicino a quello programmato. Il
flusso di aria puo' variare da 0,5 a 1,2 L/min e generalmente viene
regolato a 1 L/min. Le moli totali di formaldeide nel volume di aria
campionata non devono eccedere quelle di DNPH nella cartuccia (2mg
oppure 0,01 millimoli/cartuccia). In generale una stima conservativa
del volume del campione puo' essere approssimativamente quella del
50% della capacita' di saturazione della DNPH.
Terminato il campionamento, rimuovere la cartuccia di DNPH dal
sistema e chiuderla da entrambi i lati con appositi tappi, quindi
riporla in un contenitore di vetro etichettato che va mantenuto in
ambiente refrigerato.
Il periodo di conservazione del campione in ambiente refrigerato
prima dell'analisi di laboratorio non puo' eccedere i 30 giorni.
3.4. Procedure di estrazione
Rimuovere la cartuccia campionata dal contenitore; iniettare nella
cartuccia mediante siringa 3 mL di CH3CN ad un flusso non superiore a
1,5 mL/min in direzione inversa a quella di campionamento. All'eluato
vanno aggiunti 2 mL di acqua per ottenere una migliore prestazione
cromatografica.
3.5. Analisi mediante HPLC
L'analisi del campione deve essere effettuata utilizzando
un'unita' base HPLC costituita da una pompa isocratica, una valvola
di iniezione dotata di loop da 20µL, una colonna cromatografica in
fase inversa tipo ODS (5µ m, 250 x 4,6 mm), un rivelatore ad
assorbimento UV regolato alla lunghezza d'onda regolato alla
lunghezza d'onda di 360 nm e un processore-integratore di dati
cromatografici.
Prima di ciascun'analisi verificare che la linea di base del
rivelatore non presenti deriva.
Preparare la fase mobile, costituita da una miscela
acetonitrile-acqua (60:40).
Caricare il serbatoio dell'HPLC con la miscela eluente e regolare
il flusso della pompa peristaltica ad 1.0 mL/min.
Caricare l'iniettore con 100 µL di soluzione campione mediante una
siringa per HPLC. Azionare la valvola dell' iniettore in modo da
introdurre il contenuto del loop (20µL) nella colonna separativa e
procedere con l'analisi cromatografica.
Procedere all'identificazione e quantificazione dell'idrazone
della formaldeide.
Se la concentrazione dell'analita eccede il range di linearita'
del rivelatore, il campione deve essere opportunamente diluito con la
fase mobile.
3.6. Calcolo delle concentrazioni
La concentrazione della formaldeide nel campione di aria, espresso
in µg/mc e' dato da:
H(p)·v·k·(e-c0)
C =-------------------
H(s)·V
Dove;
C = concentrazione della formaldeide nel campione di aria (µg/mc),
c = concentrazione dell'idrazone della formaldeide nello standard
(µg/mL),
c0 = concentrazione dell'idrazone della formaldeide nel "bianco"
(cartuccia non esposta),
H (s) = altezza/area del picco della formaldeide nello standard
(unita'),
H (p) = altezza/area del picco della formaldeide nel campione
(unita')
k = fattore di conversione da idrazine della formaldeide a
formaldeide (= 0.143),
V = volume di aria campionata (mc),
v = volume della soluzione iniettata (mL).
N.B. La concentrazione C0 del bianco va determinata per ogni lotto di
cartucce ricoperte di DNPH utilizzate.
3.7. Calibrazione dell'HPLC
Preparare una soluzione stock di calibrazione sciogliendo 10 mg di
2,4 dinitrofenilidrazone della formaldeide in 100 mL di acetonitrile.
Da questa soluzione si prelevano 4 standard di calibrazione alle
concentrazioni di interesse (0.25, 0.50, 1.0 e 2.0 µg/mL) attraverso
opportuna diluizione con la miscela eluente.
Analizzare ciascuno standard di calibrazione tre volte e tabulare
l'area di risposta strumentale in funzione della concentrazione.
Costruire la curva di calibrazione. La risposta e' lineare quando
si ottiene un coefficiente di correlazione di almeno 0,99.
Eseguire quotidianamente il controllo della risposta del
rivelatore iniettando una soluzione standard avente concentrazione
pari o superiore a 10 volte il limite di rivelabilita' strumentale
(es. 1µg/mL).
La risposta ottenuta non deve scostarsi piu' del 10% dal valore
medio registrato con soluzioni di uguale concentrazione.
Se si osserva una variabilita' maggiore e' necessario ripetere i
tests di calibrazione oppure eseguire una nuova curva di calibrazione
utilizzando soluzioni standard preparate di fresco.