Art. 15.
Certificazione sanitaria
1. L'immissione sul mercato di animali d'acquacoltura deve essere
oggetto di certificazione sanitaria quando gli animali sono
introdotti in uno Stato membro, una zona o un compartimento
dichiarati indenni da malattia in conformita' agli articoli 46 e 47 o
siano oggetto di un programma di sorveglianza o di eradicazione a
norma dell'articolo 41, commi 1 o 5, per:
a) fini di allevamento o ripopolamento;
b) successiva lavorazione prima del consumo umano, a meno che:
1) per quanto riguarda i pesci, essi non siano abbattuti ed
eviscerati prima della spedizione;
2) per quanto riguarda i molluschi ed i crostacei, essi non
siano inoltrati come prodotti non lavorati o lavorati.
2. L'immissione sul mercato di animali d'acquacoltura deve essere
soggetta a certificazione sanitaria quando e' permesso che gli
animali siano spostati da una zona oggetto di disposizioni sanitarie
secondo quanto previsto al capo V, sezioni 3, 4, 5 e 6.
3. Il comma 2 si applica anche alle malattie non elencate
nell'allegato IV, parte II ed alle specie ad esse sensibili.
4. Sono subordinati a notifica tramite il sistema informatizzato di
cui all'articolo 9 del decreto legislativo 30 gennaio 1993, n. 28, le
seguenti movimentazioni:
a) spostamenti di animali di acquacoltura tra Stati membri, ove
sia richiesta la certificazione sanitaria in conformita' ai commi 1 e
2;
b) ogni altra movimentazione di animali d'acquacoltura vivi ai
fini di allevamento o ripopolamento tra Stati membri, ove non sia
richiesta alcuna certificazione sanitaria a norma del presente
decreto legislativo.
5. Al fine di garantire la rintracciabilita' degli spostamenti che
avvengono sul territorio nazionale, e' fatto obbligo di registrare
nella Banca dati nazionale delle anagrafi zootecniche le
movimentazioni degli animali da e verso le imprese di acquacoltura
che allevano o detengono specie sensibili alle malattie di cui
all'allegato IV, parte II.
Nota all'art. 15:
- Il testo dell'art. 9 del decreto legislativo
30 gennaio 1993, n. 28, recante: «Attuazione delle
direttive 89/662/CEE e 90/425/CEE relative ai controlli
veterinari e zootecnici di taluni animali vivi e su
prodotti di origine animale applicabili negli scambi
intracomunitari» pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del
4 febbraio 1993, n. 28, supplemento ordinario, e' il
seguente:
«Art. 9. - 1. Sono destinati agli scambi solo gli
animali e le produzioni di cui all'all. A, parte II, che
soddisfano i requisiti posti dai provvedimenti indicati
nell'allegato stesso; gli animali e i prodotti di cui
all'allegato B, parte II, devono rispettare le norme di
polizia sanitaria dello Stato membro destinatario.
2. Gli animali o le produzioni di cui all'allegato A,
parte II, devono inoltre soddisfare i seguenti requisiti:
a) provenire da un'azienda o da un centro o organismo
soggetti a regolari controlli veterinari ufficiali
conformemente al comma 4;
b) essere identificati e registrati in modo da
permettere di risalire all'azienda, al centro o
all'organismo d'origine o di passaggio; il Ministro della
sanita' con proprio decreto approva il sistema nazionale di
identificazione e registrazione e lo notifica alla
Comunita' europea in appresso denominata Commissione; dal
1° gennaio 1993 il sistema nazionale di identificazione e
registrazione si applica anche ai movimenti degli animali
all'interno del territorio nazionale;
c) essere accompagnati durante il trasporto dai
certificati sanitari e dagli altri documenti previsti dalle
disposizioni di cui all'allegato A e, per quanto riguarda
gli animali e i prodotti di cui all'allegato B della
documentazione richiesta dallo Stato membro destinatario,
tali certificati o documenti rilasciati dal veterinario
ufficiale responsabile dell'azienda, del centro o
dell'organismo d'origine devono accompagnare l'animale, gli
animali o i prodotti fino al destinatario;
d) se si tratta di animali ricettivi o di produzioni
di animali ricettivi, non essere originari:
1) da aziende, centri, organismi, zone o regioni
che formano oggetto di restrizioni comunitarie a causa del
sospetto, dell'insorgenza o dell'esistenza di una delle
malattie previste dall'allegato C o dell'applicazione di
misure di salvaguardia;
2) da un'azienda o da un centro, organismo, zona o
regione che forma oggetto di restrizioni ufficiali a causa
del sospetto, dell'insorgenza o dell'esistenza di malattie
diverse da quelle previste nell'allegato C o
all'applicazione di misure di salvaguardia;
3) da un'azienda, un centro o un organismo o da una
parte del territorio che non offra le garanzie addizionali
comunitarie, se destinati ad uno Stato membro o ad una
parte del suo territorio che fruisce di tali garanzie,
spetta all'autorita' competente assicurarsi, prima di
rilasciare il certificato o documento di accompagnamento,
che le aziende, i centri o gli organismi rispondano ai
requisiti della stessa lettera d);
e) essere raggruppati se il trasporto riguarda piu'
luoghi di destinazione, animali in tante partite quanti
sono tali luoghi; ogni partita deve essere accompagnata dai
certificati e/o dalla documentazione di cui alla
lettera c);
f) se gli animali o le produzioni di cui all'allegato
A, parte II, soddisfano le disposizioni ivi indicate e sono
destinati ad essere esportati in un Paese terzo, il
trasporto, deve, salvo caso d'urgenza autorizzato
dall'autorita' competente garantire il benessere degli
animali, rimanere sotto controllo doganale fino al luogo
d'uscita dal territorio comunitario;
g) per gli animali o le produzioni di cui
all'allegato A, parte II, che non soddisfano le
disposizioni ivi indicate, o se trattasi di animali o di
produzioni che figurano nell'allegato B, il transito puo'
essere effettuato solo se espressamente autorizzato
dall'autorita' competente dello Stato membro di transito.
3. E' vietato spedire nel territorio di un altro Stato
membro:
a) gli animali e le produzioni di cui all'allegato A,
parte II, che sono da eliminare nel quadro di un programma
nazionale di eradicazione di malattie non elencate
nell'allegato C;
b) gli animali e le produzioni di cui agli allegati A
parte II e B parte II se non possono essere
commercializzati nel territorio nazionale per motivi
sanitari o di polizia sanitaria giustificabili dall'art. 36
del Trattato di Roma.
4. Fatte salve le funzioni di controllo vigenti
l'autorita' competente sottopone a controlli le aziende, i
mercati e i centri di raccolta autorizzati, i centri e gli
organismi allo scopo di accertarsi che gli animali o le
produzioni destinati agli scambi siano conformi ai
requisiti di cui al comma 1 e rispettino in particolare le
condizioni di cui al comma 2, lettere b) e c).
5. Se esiste un sospetto fondato che i requisiti non
sono rispettati, l'autorita' competente procede alle
verifiche necessarie e, in caso di conferma del sospetto,
adotta le misure adeguate con eventuale sequestro
dell'azienda, del centro o dell'organismo in questione.».