Art. 6.
Vigilanza e controlli
1. Il Ministero del lavoro, della salute e delle politiche sociali,
le regioni ed il sindaco esercitano la vigilanza, nell'ambito delle
rispettive competenze, sui tensioattivi e i preparati destinati alla
detergenza sia in ambito produttivo che commerciale.
2. All'accertamento dell'osservanza delle norme del presente
decreto e agli esami e alle analisi dei campioni si applicano le
disposizioni di cui agli articoli 24, 28 e 29 del decreto legislativo
3 febbraio 1997, n. 52, e successive modificazioni.
Nota all'art. 6:
- Si riporta il testo degli articoli 24, 28 e 29 del
decreto legislativo 3 febbraio 1997, n. 52, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale11 marzo 1997 n. 58, supplemento
ordinario:
«Art. 24. (Abrogato)».
«Art. 28 (Controlli). - 1. Al fine dell'accertamento
dell'osservanza delle norme del presente decreto,
l'immissione sul mercato e la commercializzazione delle
sostanze pericolose sono soggette alla vigilanza degli
uffici competenti, in base alle vigenti disposizioni, delle
amministrazioni dello Stato, delle regioni e degli enti
locali; a tal fine il relativo personale puo' procedere in
qualunque momento ad ispezioni presso luoghi di produzione,
deposito e vendita, richiedere dati, informazioni e
documenti, prelevare campioni in numero massimo di tre a
titolo gratuito, sigillati all'atto del prelievo, e
ciascuno in quantita' sufficiente per una analisi completa.
2. Nei casi di constatata infrazione alle norme del
presente decreto, il Ministero della sanita', in ambito
nazionale, e i competenti uffici delle regioni e degli enti
locali, nell'ambito del territorio di rispettiva
competenza, dispongono il divieto di commercializzazione ed
il sequestro in via amministrativa delle merci a cura e
comunque a spese del trasgressore, adottando le necessarie
prescrizioni per il loro ritiro e la loro custodia,
garantendo la sicurezza degli operatori, della popolazione
e dell'ambiente. I provvedimenti adottati dalle regioni e
dagli enti locali sono portati tempestivamente a conoscenza
del Ministero della sanita', che procede ai necessari
accertamenti ai fini dell'eventuale estensione delle misure
all'intero territorio nazionale.
3. In caso di immediato o grave pericolo per la salute o
la sicurezza, le autorita' di cui al comma 2 possono
immediatamente adottare le misure provvisorie necessarie,
ivi incluso il divieto di commercializzazione e il ritiro
dal mercato.
4. Le misure di cui ai comma 2 e 3 si applicano anche
nel caso in cui l'interessato non consenta agli uffici di
cui al comma 1 la tempestiva acquisizione dei campioni e
dei documenti di cui allo stesso comma.
5. Su richiesta della ditta interessata, il Ministero
della sanita' puo' consentire l'adeguamento del prodotto
alle disposizioni del presente decreto ai fini del
successivo dissequestro.
6. I soggetti che, ai sensi del comma 1, effettuano
ispezioni e prelievi di campioni nell'esercizio delle
funzioni loro demandate, sono tenuti agli obblighi di
riservatezza relativamente alle informazioni acquisite, in
conformita' alle norme vigenti.
6-bis. In base alle vigenti disposizioni, resta in capo
agli uffici competenti delle amministrazioni dello Stato,
delle regioni e degli enti locali, l'attivita' di vigilanza
sull'immissione sul mercato e sulla commercializzazione
delle sostanze pericolose.
6-ter. Con decreto del Ministro del lavoro, della salute
e delle politiche sociali, di concerto con il Ministro
dell'ambiente e della tutela del territorio e del mare, con
il Ministro dello sviluppo economico e con il Ministro
dell'economia e delle finanze, sono stabilite, sulla base
del costo effettivo del servizio, le tariffe per
l'integrale copertura dei costi dei controlli di cui al
presente articolo e le relative modalita' di versamento.
Tali tariffe sono aggiornate almeno ogni due anni.
6-quater. Il decreto di cui al comma 6-ter si applica
alle regioni e alle province autonome di Trento e di
Bolzano nell'ambito dei controlli di loro competenza fino
all'emanazione di proprie tariffe, sulla base del costo
effettivo del servizio, con loro apposite disposizioni.
6-quinquies. Nelle more dell'adozione del decreto di cui
al comma 6-ter, l'ammontare della tariffa dovuta per lo
svolgimento delle attivita' di cui al comma 1, e'
determinata in euro duemila, salvo conguaglio, da versare
in apposito capitolo dell'entrata del bilancio dello Stato,
per la successiva riassegnazione al pertinente capitolo di
spesa.».
«Art. 29 (Esami e analisi di campioni). - 1. Gli esami e
le analisi dei campioni prelevati dalle autorita' locali
sono eseguiti dai laboratori competenti per territorio.
2. Quando dall'analisi risulta che i prodotti non
corrispondono ai requisiti fissati dal presente decreto, il
direttore del laboratorio trasmette immediata denuncia
all'autorita' competente, unendovi il verbale di
prelevamento ed il certificato di analisi.
Contemporaneamente, a mezzo di lettera raccomandata con
avviso di ricevimento, comunica all'esercente presso cui e'
stato fatto il prelievo i risultati dell'analisi. Analoga
comunicazione e' fatta al fabbricante, all'importatore o al
distributore nel caso che il prelievo riguardi campioni in
confezioni originali; entro trenta giorni dalla data di
ricevimento della comunicazione gli interessati possono
presentare alla autorita' che ha disposto il prelievo,
istanza di revisione di analisi, unendo la ricevuta di
versamento della somma indicata nel tariffario dei servizi
resi a pagamento dell'Istituto superiore di sanita'.
3. Le analisi di revisione sono eseguite presso
l'Istituto superiore di sanita' entro i termini fissati ai
sensi della legge 7 agosto 1990, n. 241, e successive
modificazioni.
4. L'Istituto superiore di sanita' avverte, con congruo
anticipo, l'interessato, mediante lettera raccomandata con
avviso di ricevimento, del giorno, dell'ora e del luogo in
cui avranno inizio le operazioni di revisione;
l'interessato ha diritto di farsi assistere, nelle dette
operazioni, dal suo difensore o da un consulente tecnico.
5. In caso di mancata presentazione nei termini della
istanza di revisione e nel caso che l'analisi di revisione
confermi quella di prima istanza, l'autorita' competente
trasmette denuncia alla autorita' giudiziaria e ne informa
il Ministero della sanita'.
6. Gli esami e le analisi dei campioni prelevati dalle
autorita' centrali sono eseguiti dall'Istituto superiore di
sanita', il quale trasmette il proprio parere, corredato
dai risultati e con l'indicazione delle eventuali misure
ritenute opportune, al Ministero della sanita', per
l'adozione dei provvedimenti di competenza.
7. In caso di immediato o grave pericolo per la salute o
la sicurezza, le autorita' di cui all'art. 28, comma 2,
possono immediatamente adottare le misure provvisorie
necessarie, ivi incluso il divieto di commercializzazione e
l'ordine di ritiro dal mercato; ai fini dell'eventuale
revoca di tali misure si applica la procedura di cui ai
commi 3 e 4.».