Allegato 4

Documentazione   che   deve  accompagnare  i  prodotti  di  cui  alle
lettere a) e b) dell'art. 7.
Lettera a)
    Documentazione    del   medico   responsabile   della   struttura
trasfusionale  ospedaliera  che  esegue  il  predeposito  dalla quale
risulti:
      generalita' del paziente;
      numero   dei   contenitori  etichettati  secondo  le  procedure
definite  con protocollo formulato dal responsabile del servizio, con
l'indicazione  anche  della  data  di  ogni  prelievo,  nonche' delle
modalita' di conservazione;
      controlli immunoematologici del paziente;
      nazione di destinazione o di provenienza;
      struttura sanitaria ricevente;
      data del trasporto;
      mezzo e modalita' di trasporto.
Lettera b)
    Documentazione   del   richiedente  responsabile  delle  indagini
diagnostiche dalla quale risulti:
      generalita'  del  paziente,  ovvero  numero  di  lotto, siero o
plasma da cui e' stato prelevato il campione;
      numero dei contenitori opportunamente etichettati;
      quantita' di sangue, siero o plasma in esso contenuti;
      centro di provenienza;
      laboratorio di destinazione;
      data del trasporto;
      mezzo e modalita' di trasporto.